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Merck

731536

Sigma-Aldrich

3-Oxetanon

Synonym(e):

1,3-Epoxy-2-propanon

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H4O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
72.06
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Qualitätsniveau

Verfügbarkeit

not available in EU

Brechungsindex

n20/D 1.426

Dichte

1.124 g/mL at 25 °C

Funktionelle Gruppe

ether
ketone

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O=C1COC1

InChI

1S/C3H4O2/c4-3-1-5-2-3/h1-2H2

InChIKey

ROADCYAOHVSOLQ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Product may polymerize over time during storage.

Anwendung

3-Oxetanone can be used to synthesize:
  • Various oxetane-containing lead compounds with improved solubility, reduced lipophilicity and amphiphilicity.
  • (Hydroxymethyl)oxazoles and (hydroxymethyl)thiazoles via single-step microwave mediated reaction with primary amides and thioamides, respectively.
  • Oxetane containing spirocycles through thermal 1,3-dipolar cycloaddition reaction with α-amino acids or secondary α-amino acid esters.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

79.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

26.1 °C - closed cup


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Synthesis of oxetane/azetidine containing spirocycles via the 1, 3-dipolar cycloaddition reaction
Jones B, et al.
Tetrahedron Letters, 57(25), 2811-2813 (2016)
Single-Step Microwave-Mediated Synthesis of Oxazoles and Thiazoles from 3-Oxetanone: A Synthetic and Computational Study
Orr D, et al.
Chemistry?A European Journal, 19(29), 9655-9662 (2013)
Emily M Wright et al.
The journal of physical chemistry. A, 119(29), 7966-7972 (2015-06-25)
The pyrolysis products of gas-phase 3-oxetanone were identified via matrix-isolation Fourier transform infrared spectroscopy and photoionization mass spectrometry. Pyrolysis was conducted in a hyperthermal nozzle at temperatures from 100 to 1200 °C with the dissociation onset observed at ∼600 °C.
Oxetanes as promising modules in drug discovery
Wuitschik G, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 45(46), 7736-7739 (2006)

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