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Merck

712256

Sigma-Aldrich

5-Azidopentansäure

≥97.0%

Synonym(e):

5-Azido-valeriansäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H9N3O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
143.14
Beilstein:
1706398
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥97.0% (TLC)
≥97.0%
97.0-103.0% (calc. on dry substance, T)

Form

liquid

Verfügbarkeit

available only in USA

Verlust

≤10% loss on drying

Funktionelle Gruppe

azide
carboxylic acid

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

OC(=O)CCCCN=[N+]=[N-]

InChI

1S/C5H9N3O2/c6-8-7-4-2-1-3-5(9)10/h1-4H2,(H,9,10)

InChIKey

SBZDIRMBQJDCLB-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

5-Azidopentanoic acid can be used to synthesize:
  • Chitosan-poly(ethylene glycol) hydrogels by azide–alkyne click chemistry.
  • 5-iodo-1,2,3-triazole containing macrocycles.
  • Bivalent quinine dimers intervening triazole ring used as inhibitors of P-glycoprotein (P-gp) mediated cellular efflux.

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Piktogramme

FlameHealth hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Carc. 1B - Self-react. C

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

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CAS No.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Synthesis of 5-iodo-1, 2, 3-triazole-containing macrocycles using copper flow reactor technology.
Bogdan AR, et al.
Organic Letters, 13(15), 4060-4063 (2011)
In situ-forming robust chitosan-poly (ethylene glycol) hydrogels prepared by copper-free azide-alkyne click reaction for tissue engineering.
Truong VX, et al.
Biomaterials Science, 2(2), 167-175 (2014)
Click chemistry-derived bivalent quinine inhibitors of P-glycoprotein-mediated cellular efflux.
Kuriakose J, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(13), 4410-4412 (2012)
Ian J Huggins et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(18) (2019-09-13)
Nucleic Acid Therapeutics (NATs), including siRNAs and AntiSense Oligonucleotides (ASOs), have great potential to drug the undruggable genome. Targeting siRNAs and ASOs to specific cell types of interest has driven dramatic improvement in efficacy and reduction in toxicity. Indeed, conjugation
Eliška Böhmová et al.
Pharmaceutics, 12(1) (2020-01-16)
Cell-penetrating peptides (CPPs) are commonly used substances enhancing the cellular uptake of various cargoes that do not easily cross the cellular membrane. CPPs can be either covalently bound directly to the cargo or they can be attached to a transporting

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