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Sigma-Aldrich

Chloro-(2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethylphenyl)]-palladium(II) - Methyl-t-butylether Addukt

Synonym(e):

(2-Dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethylphenyl)]-palladium(II)-chlorid - Methyl-t-butylether-Addukt

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About This Item

Lineare Formel:
C34H45ClNO2PPd · CH3OC4H9
Molekulargewicht:
760.72
MDL-Nummer:
MFCD15144765
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
329762493
NACRES:
NA.22

Form

solid

Qualitätsniveau

100

Leistungsmerkmale

generation 1

Eignung der Reaktion

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp (Schmelzpunkt)

160-170 °C

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

COC(C)(C)C.NCCc1ccccc1[Pd]Cl.COc2cccc(OC)c2-c3ccccc3P(C4CCCCC4)C5CCCCC5

InChI

1S/C26H35O2P.C8H10N.C5H12O.ClH.Pd/c1-27-23-17-11-18-24(28-2)26(23)22-16-9-10-19-25(22)29(20-12-5-3-6-13-20)21-14-7-4-8-15-21;9-7-6-8-4-2-1-3-5-8;1-5(2,3)6-4;;/h9-11,16-21H,3-8,12-15H2,1-2H3;1-4H,6-7,9H2;1-4H3;1H;/q;;;;+1/p-1

InChIKey

CLLOZWOLUBODPC-UHFFFAOYSA-M

Verwandte Kategorien

Anwendung

Application Guide for Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reactions

Catalyst for C-N bond forming reaction.

Rechtliche Hinweise

Usage subject to US Patents 6307087 and 6395916.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SHBH1145V
SHBC5511V
SHBB5739V
SHBB5739
17796TM

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David S Surry et al.
Chemical science, 2(1), 27-50 (2011-01-01)
Dialkylbiaryl phosphines are a valuable class of ligand for Pd-catalyzed amination reactions and have been applied in a range of contexts. This review attempts to aid the reader in the selection of the best choice of reaction conditions and ligand
Ruben Martin et al.
Accounts of chemical research, 41(11), 1461-1473 (2008-07-16)
The cores of many types of polymers, ligands, natural products, and pharmaceuticals contain biaryl or substituted aromatic structures, and efficient methods of synthesizing these structures are crucial to the work of a broad spectrum of organic chemists. Recently, Pd-catalyzed carbon-carbon
David S Surry et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(34), 6338-6361 (2008-07-30)
Palladium-catalyzed amination reactions of aryl halides have undergone rapid development in the last 12 years, largely driven by the implementation of new classes of ligands. Biaryl phosphanes have proven to provide especially active catalysts in this context. This Review discusses

Global Trade Item Number

SKUGTIN
704946-1G4061826700983
704946-250MG4061833483770

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