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Merck

553352

Sigma-Aldrich

5-Brom-2,3-dimethoxybenzaldehyd

97%

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About This Item

Lineare Formel:
BrC6H2(OCH3)2CHO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
245.07
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

81-84 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

aldehyde
bromo

SMILES String

COc1cc(Br)cc(C=O)c1OC

InChI

1S/C9H9BrO3/c1-12-8-4-7(10)3-6(5-11)9(8)13-2/h3-5H,1-2H3

InChIKey

RVMWFOFQRYTRHZ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

5-Bromo-2,3-dimethoxybenzaldehyde can be prepared by employing 5-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde as a starting reagent.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The cyclisation of benzylaminonitriles. Part 7. Regiospecific formation of methoxy-substituted isoquinolin-4-ones using methylthio activating groups.
Gavin JP and Waigh RD.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3, 503-508 (1990)
Flavonoids syntheses. V. Synthesis of flavonoids with three hydroxy and four methoxy groups and their spectral properties.
Iinuma M, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 35(2), 660-667 (1987)

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