Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

Weitere Dokumente

563013

Sigma-Aldrich

6-Brom-1,3-benzodioxol-5-carboxaldehyd

97%

Synonym(e):

6-Brompiperonal

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
C6H2BrCHOCH2O2
CAS-Nummer:
15930-53-7
Molekulargewicht:
229.03
MDL-Nummer:
MFCD00022952
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24880069
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

128-132 °C (lit.)

SMILES String

[H]C(=O)c1cc2OCOc2cc1Br

InChI

1S/C8H5BrO3/c9-6-2-8-7(11-4-12-8)1-5(6)3-10/h1-3H,4H2

InChIKey

CSQUXTSIDQURDV-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

6-Bromo-1,3-benzodioxole-5-carboxaldehyde can be synthesized by subjecting, 1,3-benzodioxole-5-carboxaldehyde to bromination.

Anwendung

6-Bromo-1,3-benzodioxole-5-carboxaldehyde may be used to synthesize, 2H-indazoles and 2-allyl-N-[(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl]aniline

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 2

1 of 2

5-Brom-1,2,3-Trimethoxybenzol 97%

Sigma-Aldrich

634530

5-Brom-1,2,3-Trimethoxybenzol

9-Anthracencarboxaldehyd 97%

Sigma-Aldrich

278688

9-Anthracencarboxaldehyd

?Facile derivatization of 1, 3-benzodioxole-5-carboxaldehyde and their
antimicrobial activities?
Ogunjobi KJ and Lajide L et al.
Journal of Natural Products and Biomedical Research, 1(2) (2015)
"Consecutive Condensation, C?N and N?N Bond Formations: A Copper-Catalyzed One-Pot Three-Component Synthesis of 2 H-Indazole"
Kumar RM, et al.
Organic Letters, 13(13), 3542-3545 (2011)
"Synthesis of Substituted Tetrahydroindoloisoquinoline Derivatives via
Intramolecular Pd-Catalyzed Alkene Carboamination Reactions"
Alicea J and Wolfe PJ
The Journal of Organic Chemistry, 79(9), 4212-4217 (2014)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.