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Merck

510254

Sigma-Aldrich

Ethyl-3,3,3-trifluorpyruvat

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CF3COCO2C2H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
170.09
Beilstein:
2087388
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.341 (lit.)
n/D (lit.)

Dichte

1.283 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester
fluoro
ketone

SMILES String

CCOC(=O)C(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C5H5F3O3/c1-2-11-4(10)3(9)5(6,7)8/h2H2,1H3

InChIKey

KJHQVUNUOIEYSV-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate is a trifluoromethylated compound. Enantioselective Friedel–Crafts alkylation of simple phenols and indoles with ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate under different reaction conditions have been reported.

Anwendung

Ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate may be used in the preparation of N-heteroaryl(trifluoromethyl)hydroxyalkanoic acid esters.

Zubehör

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

87.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

31 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Synthesis of N-Heteroaryl (trifluoromethyl) hydroxyalkanoic Acid Esters by Highly Efficient Solid Acid-Catalyzed Hydroxyalkylation of Indoles and Pyrroles with Activated Trifluoromethyl Ketones.
Abid M and Torok B.
Advanced Synthesis & Catalysis, 347(14), 1797-1803 (2005)
Organocatalytic enantioselective Friedel?Crafts alkylation of simple phenols with trifluoropyruvate.
Zhao JL, et al.
Tetrahedron Letters, 49(9), 1476-1479 (2008)
Novel Enantiocomplementary C2-Symmetric Chiral Bis (imidazoline) Ligands: Highly Enantioselective Friedel?Crafts Alkylation of Indoles with Ethyl 3, 3, 3-Trifluoropyruvate.
Nakamura S, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 350(10), 1443-1448 (2008)

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