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Sigma-Aldrich

3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzaldehyd

96%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3OC6H2(OH)2CHO
CAS-Nummer:
3934-87-0
Molekulargewicht:
168.15
EG-Nummer:
223-513-3
MDL-Nummer:
MFCD00016610
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24870141
NACRES:
NA.22

Assay

96%

mp (Schmelzpunkt)

131-134 °C (lit.)

SMILES String

COc1cc(C=O)cc(O)c1O

InChI

1S/C8H8O4/c1-12-7-3-5(4-9)2-6(10)8(7)11/h2-4,10-11H,1H3

InChIKey

RRKMWVISRMWBAL-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzaldehyde can be obtained by reactting 5-iodovaniliin with sodium hydroxide and copper sulfate solution.

Anwendung

3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzaldehyde may be used for the preparation of 3,4-dihydroxy-6-methoxy-β-nitrostyrene and 5-hydroxyconiferyl alcohol.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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MESCALINE ANALOGS. III. 2, 4, 6-TRIALKYL-AND 3, 4-DIHYDROXY-5-METHOXY-?-PHENETHYLAMINES.
Benington F, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 20(9), 1292-1296 (1955)
Thomas Goujon et al.
Plant molecular biology, 51(6), 973-989 (2003-06-05)
A promoter-trap screen allowed us to identify an Arabidopsis line expressing GUS in the root vascular tissues. T-DNA border sequencing showed that the line was mutated in the caffeic acid O-methyltransferase 1 gene (AtOMT1) and therefore deficient in OMT1 activity.
Structure and synthesis of (?)-Wuweizisu C.
Schneiders GE and Stevenson R.
The Journal of Organic Chemistry, 46(41), 2969-2971 (1981)

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