Direkt zum Inhalt
Merck

498270

Sigma-Aldrich

1-Chlor-N,N,2-trimethyl-1-propenylamin

96%

Synonym(e):

Ghosez′s Reagens

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2C=C(Cl)N(CH3)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
133.62
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

96%

Brechungsindex

n20/D 1.453 (lit.)

bp

129-130 °C (lit.)

Dichte

1.01 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CN(C)\C(Cl)=C(\C)C

InChI

1S/C6H12ClN/c1-5(2)6(7)8(3)4/h1-4H3

InChIKey

GQIRIWDEZSKOCN-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

1-Chlor-N,N,2-trimethyl-1-propenylamin ist ein „saures Halogenierungsreagenz“, das von Ghosez entwickelt wurde und die Umwandlung von Carbonsäuren in die entsprechenden Chloride unter streng neutralen Bedingungen ermöglicht. Diese Methode wurde erfolgreich bei der Totalsynthese von Caloporosid, Roseophilin, (-)-Enniatin B, (±)-Epimeloscin und (±)-Meloscin eingesetzt.

Piktogramme

FlameCorrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

80.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

26.67 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

A short total synthesis of (?)-epimeloscine and (?)-meloscine enabled by a cascade radical annulation of a divinylcyclopropane.
Zhang H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(27), 10376-10378 (2011)
A total synthesis of the ammonium ionophore,(?)-enniatin B.
Hu D, et al.
Tetrahedron Letters, 53(32), 4077-4079 (2012)
H. Bohme and H. G. Viehe, Eds.
Adv. Org. Chem., 9, 421-421 (1976)
Total synthesis of caloporoside.
Furstner A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63, 3072-3072 (1998)
?-Chloro enamines, reactive intermediates for synthesis: 1-Chloro-N,N,2-trimethylpropenylamine.
Haveaux B, et al.
Organic Syntheses, 59, 26-26 (1980)

Artikel

The generation of an acid chloride is an obvious way to activate the carboxy group for amide bond formation. However, practical application of acid chlorides in peptide synthesis is restricted, because they are prone to side reactions and racemization.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.