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441902

Sigma-Aldrich

Cäsiumcarbonat

ReagentPlus®, 99%

Synonym(e):

Kohlensäure-Dicäsium

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
Cs2CO3
CAS-Nummer:
534-17-8
Molekulargewicht:
325.82
Beilstein:
4546405
EG-Nummer:
208-591-9
MDL-Nummer:
MFCD00010957
UNSPSC-Code:
12352301
PubChem Substanz-ID:
24867711
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

99%

Form

powder and chunks

mp (Schmelzpunkt)

610 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

[Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O

InChI

1S/CH2O3.2Cs/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

InChIKey

FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L

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Allgemeine Beschreibung

Cäsiumcarbonat ist eine starke anorganische Base, deren Anwendung in der organischen Synthese weit verbreitet ist. Sie ist ein potenzieller chemoselektiver Katalysator für die Reduktion von Aldehyden und Ketonen zu Alkoholen. Sie wird als Base für die Heck-Kupplungsreaktion von 4-Trifluormethyl-1-chlorbenzol und Arylchloriden eingesetzt.

Anwendung

Cäsiumcarbonat kann als Base in C-C- und C-N-Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki−Miyaura-, Heck- und Buchwald-Hartwig-Aminierungsreaktion verwendet werden. Es eignet sich auch als Base in Alkylierungsreaktionen.
Unterstützt die effiziente O-Alkylierung von Alkoholen unter Bildung gemischter Alkylcarbonaten.

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Repr. 2 - STOT RE 2 Oral

Zielorgane

Kidney,Adrenal gland,Testes

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCG8981
BCCG0549
BCCF8984
BCCF7477
BCCF0257

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Sinclair DJ and Sherburn MS
The Journal of Organic Chemistry, 70(9), 3730-3733 (2005)
Pd-SAPO-31, an efficient, heterogeneous catalyst for Heck reactions of aryl chlorides.
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