425664
Dysprosium(III)-trifluormethansulfonat
98%
Synonym(e):
Dysprosium(III)-triflat
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Empfohlene Produkte
Assay
98%
Eignung der Reaktion
core: dysprosium
reagent type: catalyst
reaction type: Ring-Opening Polymerization
SMILES String
[Dy+3].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F
InChI
1S/3CHF3O3S.Dy/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3
InChIKey
XSVCYDUEICANRJ-UHFFFAOYSA-K
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
Anwendung
- Aza-Piancatelli rearrangement
- Friedel-Crafts alkylation
- Ring-opening polymerization reactions
- Microwave-assisted Kabachnik-Fields condensation
- Cycloaddition reactions (Lewis-acid catalyst)
- Fries rearrangement
- Enantioselective glyoxalate-ene reactions
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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The Fries rearrangement reaction is an organic name reaction which involves the conversion of phenolic esters into hydroxyaryl ketones on heating in the presence of a catalyst. Suitable catalysts for this reaction are Brønsted or Lewis acids such as HF, AlCl3, BF3, TiCl4, or SnCl4. The Fries rearrangement reaction is an ortho, para-selective reaction, and is used in the preparation of acyl phenols. This organic reaction has been named after German chemist Karl Theophil Fries.
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