Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

418218

Sigma-Aldrich

Scandium(III)-triflat

99%

Synonym(e):

Scandium(III)-trifluormethansulfonat, Trifluormethansulfonsäure Scandiumsalz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Lineare Formel:
Sc(SO3CF3)3
CAS-Nummer:
144026-79-9
Molekulargewicht:
492.16
Beilstein:
8510151
MDL-Nummer:
MFCD00192433
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
24866212
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Form

powder

Eignung der Reaktion

core: scandium
reagent type: catalyst

SMILES String

[Sc+3].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/3CHF3O3S.Sc/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3

InChIKey

HZXJVDYQRYYYOR-UHFFFAOYSA-K

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Used with triethylsilane to reductively open functionalized pyranoside rings. Lewis acid employed in the key step of a synthesis of bullvalone via a stabilized sulfur ylide.

Anwendung

Used with triethylsilane to reductively open functionalized pyranoside rings. Lewis acid employed in the key step of a synthesis of bullvalone via a stabilized sulfur ylide.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCM6818
MKCC1843
MKBV7980V
MKBS7568V
MKBK9944V

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 2

1 of 2

Ytterbium(III)-trifluormethansulfonat Hydrat Yb 25-28 % (approx.)

Sigma-Aldrich

405329

Ytterbium(III)-trifluormethansulfonat Hydrat

Magnesiumtrifluormethansulfonat 97%

Sigma-Aldrich

337986

Magnesiumtrifluormethansulfonat

Kazuaki Ishihara et al.
The Journal of organic chemistry, 61(14), 4560-4567 (1996-07-12)
Scandium trifluoromethanesulfonate (triflate), which is commercially available, is a practical and useful Lewis acid catalyst for acylation of alcohols with acid anhydrides or the esterification of alcohols by carboxylic acids in the presence of p-nitrobenzoic anhydrides. The remarkably high catalytic
Krzysztof Kuciński et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(13), 4940-4943 (2015-02-18)
The first use of a Lewis acid catalyst in the addition reaction of both aromatic and aliphatic thiols to unsaturated organosilicon compounds is reported. In catalytic tests, scandium(III) triflate demonstrates high catalytic activity in this process. Under mild conditions (25 °C
Saya Kakuda et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(9), 3330-3337 (2015-02-11)
Mononuclear copper complexes, [(tmpa)Cu(II)(CH3CN)](ClO4)2 (1, tmpa = tris(2-pyridylmethyl)amine) and [(BzQ)Cu(II)(H2O)2](ClO4)2 (2, BzQ = bis(2-quinolinylmethyl)benzylamine)], act as efficient catalysts for the selective two-electron reduction of O2 by ferrocene derivatives in the presence of scandium triflate (Sc(OTf)3) in acetone, whereas 1 catalyzes
Okamoto, Y., et al.
Macromolecular Symposia, 183, 83-83 (2002)
Jens Oelerich et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(9), 2793-2799 (2015-01-22)
Alkylidene malonates and α,β-unsaturated α'-hydroxyketones are demonstrated to be efficient classes of electrophiles for the scandium(III) triflate/sodium dodecyl sulphate (SDS) catalysed vinylogous Friedel-Crafts alkylation of indoles and pyrroles in water. These substrates contain an easily removable auxiliary group that increases
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Artikel

Friedel–Crafts Acylation

The Friedel–Crafts acylation is the reaction of an arene with acyl chlorides or anhydrides using a strong Lewis acid catalyst. This reaction proceeds via electrophilic aromatic substitution to form monoacylated products.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.