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3-Aminophenylborsäure -hydrochlorid
98%
Synonym(e):
3-Amino-benzolboronsäure -hydrochlorid
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
Lineare Formel:
H2NC6H4B(OH)2 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
173.41
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
98%
Form
powder
SMILES String
Cl.Nc1cccc(c1)B(O)O
InChI
1S/C6H8BNO2.ClH/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10;/h1-4,9-10H,8H2;1H
InChIKey
QBMHZZHJIBUPOX-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
3-Aminophenylboronsäure-Hydrochlorid ist ein Boronsäurederivat, das häufig als Reagenz in Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen verwendet wird, bei denen es zur Bildung von C-C-Bindungen durch die Reaktion mit Aryl- oder Vinylhalogeniden eingesetzt werden kann. Es kann auch in anderen Kreuzkupplungsreaktionen, wie kupferkatalysierten Kupplungsreaktionen, sowie in palladiumfreien Kreuzkupplungsreaktionen verwendet werden.
Anwendung
3-Aminophenylboronsäure-Hydrochlorid wurde als Schlüsselreagenz bei der Synthese des Boronsäureester-Ausgangsmaterials verwendet, das anschließend durch eine Heck-Kupplungsreaktion in den Cyclobuten-Vorläufer umgewandelt wird. Es kommt auch als Boronsäurequelle bei der Synthese von Boronat-funktionalisierten Monomeren zum Einsatz. Diese Monomere werden für die Herstellung reproduzierbarer und hochwertiger Polymerschichten verwendet.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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