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Merck

372870

Sigma-Aldrich

Eisen(II)-chlorid

greener alternative

98%

Synonym(e):

Eisenchlorid, Eisendichlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
FeCl2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
126.75
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

powder

Eignung der Reaktion

core: iron
reagent type: catalyst
reaction type: Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP)

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp (Schmelzpunkt)

677 °C (lit.)

Dichte

3.16 g/mL at 25 °C (lit.)

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

SMILES String

Cl[Fe]Cl

InChI

1S/2ClH.Fe/h2*1H;/q;;+2/p-2

InChIKey

NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L

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Allgemeine Beschreibung

Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die ein oder mehrere der „12 Prinzipien der Grünen Chemie“ erfüllen. Die Eisenkatalysatoren sind bekanntermaßen kostengünstig und umweltfreundlich. Weitere Informationen finden sie hier.

Anwendung

Eisen(II)-chlorid kann verwendet werden als Katalysator für:
  • Die Herstellung von Grignard-Verbindungen, wie 1-Naphthylmagnesiumchlorid.
  • Die selektive Oxidation von 2,4,6-Trimethylphenol (2,4,6-TMP) zu 3,5-Dimethyl-4-hydroxybenzaldehyd (DMHB) in Gegenwart von Acetoxim.
  • Mit FeCl2 modifizierte Raney-Katalysatoren bieten eine verbesserte selektive Hydrogenierung eines α,β-ungesättigten Aldehyds zu ungesättigtem Alkohol.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Lagerklassenschlüssel

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

does not flash

Flammpunkt (°C)

does not flash

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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2, 4, 6-Trimethylphenol oxidation with ferrous chloride catalyst: Effect of acetoxime addition.
Li K, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 241(1-2), 72-78 (2005)
Liquid-phase Selective Hydrogenation of an Aliphatic ?, ?-Unsaturated Aldehyde over Raney Cobalt Catalyst Modified with Ferrous Chloride.
Hotta K, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 42(5), 1447-1449 (1969)
Transition metal catalyzed preparation of Grignard compounds.
Bogdanovic B, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 39(24), 4610-4612 (2000)
Gustavo A Molina et al.
Polymers, 12(4) (2020-04-15)
In this study, new polyurethanes (PUs) were prepared by using inulin and polycaprolactone as polyols. Their structure and morphology were determined by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), Raman dispersive spectroscopy, Nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H NMR and 13C NMR), and
Chong Qin et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(28), 6971-6975 (2012-06-13)
Ironing it out: an efficient and convenient nitrogenation strategy involving C-C bond cleavage for the straightforward synthesis of versatile arylamines is presented. Various alkyl azides and alkylarenes, including the common industrial by-product cumene, react using this protocol. Moreover, this method

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