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345458

Sigma-Aldrich

Bortrichlorid -Lösung

1.0 M in p-xylene

Synonym(e):

Boron chloride, Trichloroborane

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
BCl3
CAS-Nummer:
10294-34-5
Molekulargewicht:
117.17
MDL-Nummer:
MFCD00011313
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
24861323
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

4.03 (vs air)

Dampfdruck

1 mmHg ( 12.7 °C)

Form

liquid

Eignung der Reaktion

core: boron
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst

Konzentration

1.0 M in p-xylene

Dichte

0.901 g/mL at 25 °C

SMILES String

ClB(Cl)Cl

InChI

1S/BCl3/c2-1(3)4

InChIKey

FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Für die Herstellung von Fettsäuremethylestern und zur Umesterung von Triglyceriden.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

84.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

29 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SHBD1119V
SHBC1894V
SHBB5940V
SHBB5940
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Guillaume Reinisch et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(18), 4786-4797 (2011-04-16)
We report on a theoretical study of the gas-phase decomposition of boron trichloride in the presence of hydrogen radicals using ab initio energetic calculations coupled to TST, RRKM, and VTST-VRC kinetic calculations. In particular, we present an addition-elimination mechanism (BCl(3)
Stéphanie Desvergnes et al.
Organic letters, 10(14), 2967-2970 (2008-06-24)
A general method to prepare a new class of carbohydrate-derived, enantiomerically pure polyhydroxypyrroline N-oxides from their alkoxy (protected) derivatives is presented. Boron trichloride is shown to cleave efficiently benzyl ethers and ketals without affecting the imine N-oxide functionality of nitrones.
Stephen Sproules et al.
Inorganic chemistry, 50(10), 4503-4514 (2011-04-19)
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Lei Zhang et al.
Journal of combinatorial chemistry, 8(3), 361-367 (2006-05-09)
A novel and efficient microwave-assisted, BCl(3) mediated coupling reaction to synthesize o-(hydroxyaryl)(aryl)methanone structures from phenols and acyl chlorides is described. This reaction was further incorporated into a two-step synthesis of biologically interesting xanthones.
Dean Marković et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(20), 5969-5975 (2010-04-17)
The first ene reactions of SO(2) and unfunctionalized alkenes are reported. Calculations suggest that the endergonic ene reactions of SO(2) with alkenes can be used to generate beta,gamma-unsaturated sulfinyl and sulfonyl compounds. Indeed, in the presence of one equivalent of
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