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Merck

301035

Sigma-Aldrich

[Hydroxy-(tosyloxy)-iod]-benzol

96%

Synonym(e):

Hydroxy-(4-methylbenzolsulfonat-O)-phenyliod, Iodosobenzol-J-mono-(p-toluolsulfonat), Koser’s Reagens

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3C6H4SO3I(OH)C6H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
392.21
Beilstein:
2150074
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

96%

Eignung der Reaktion

reagent type: oxidant

mp (Schmelzpunkt)

131-137 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

iodo
tosylate

SMILES String

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)O[I](O)c2ccccc2

InChI

1S/C13H13IO4S/c1-11-7-9-13(10-8-11)19(16,17)18-14(15)12-5-3-2-4-6-12/h2-10,15H,1H3

InChIKey

LRIUKPUCKCECPT-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Reactant for:
  • Ligand-free palladium-catalyzed Heck-type coupling reactions
  • Preparation of carbodiimides via dehydrosulfurization of thioureas
  • Preparation of nitriles by oxidative conversion of alcohols, aldehydes, and amines
  • Preparation of substituted anilines via aromatic aldoxime reaction
  • Preparation of tetrahydrofurans by oxidative cyclization of homoallylic alcohols
  • Preparation of isoxazoline N-Oxides from ß-hydroxyketoximes via oxidative N-O coupling
  • Ring expansion in synthesis of aminopeptidase inhibitors
  • Oxidation and protonation reactions in acidic conditions
Widely used oxidant in the synthesis of various organic compounds.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Safety assessment of drug candidates in numerous in vitro and experimental animal models is expensive, time consuming and animal intensive. More thorough toxicity profiling already in the early drug discovery projects using human cell models, which more closely resemble the
Kumar, R.
Synlett, 2764-2764 (2007)
Damian Tarasek et al.
Bioorganic chemistry, 97, 103692-103692 (2020-03-11)
p-Diphenols, such as homogentisic acid, gentisic acid, etamsylate, and calcium dobesilate, interfere with diagnostic tests utilizing the Trinder reaction but the mechanisms of these effects are not fully understood. We observed substantial differences both in oxidation of p-diphenols by horseradish

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