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Merck

289981

Sigma-Aldrich

Natriumbitartrat

98%

Synonym(e):

L(+)-Weinsäure Mononatriumsalz, Natriumhydrogentartrat, Weinsäure Mononatriumsalz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
NaO2CCH(OH)CH(OH)CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
172.07
Beilstein:
6099125
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51113400
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D +24°, c = 3 in H2O

mp (Schmelzpunkt)

253 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

[Na+].O[C@H]([C@@H](O)C([O-])=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H6O6.Na/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10;/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10);/q;+1/p-1/t1-,2-;/m1./s1

InChIKey

NKAAEMMYHLFEFN-ZVGUSBNCSA-M

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Allgemeine Beschreibung

Sodium hydrogentartrate is an inorganic salt commonly used in qualitative chemical analysis to detect potassium.

Anwendung

Sodium hydrogentartrate may also be used in the preparation of sodium citrate-sodium tartrate reagent, which can complex with interfering metals during the colorimetric estimation of ammonium ions in soil samples. The modification of supported nickel catalysts with sodium hydrogentartrate leads to enhanced enantiomeric excess (ee) during the hydrogenation of methyl acetoacetate.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Driver JE
Bentley and Driver's Qualitative Chemical Analysis: A Handbook for Teaching Practice Supervisors., 16-16 (1988)
Enantio-differentiating hydrogenation of methyl acetoacetate over modified nickel catalysts: effects of nickel dispersion on the enantio-selectivity of catalysts.
Jo D, et al.
Research on Chemical Intermediates, 30(9), 889-901 (2004)

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