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Merck

245100

Sigma-Aldrich

2,2,6-Trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-on

95%

Synonym(e):

Diketenacetonaddukt

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H10O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
142.15
Beilstein:
2408
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

95%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.460 (lit.)

bp

~275 °C (lit.)
65-67 °C/2 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

12-13 °C (lit.)

Löslichkeit

water: insoluble

Dichte

1.07 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester
ether
ketal

SMILES String

CC1=CC(=O)OC(C)(C)O1

InChI

1S/C7H10O3/c1-5-4-6(8)10-7(2,3)9-5/h4H,1-3H3

InChIKey

XFRBXZCBOYNMJP-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2,2,6-Trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one is used as a building block in organic synthesis and serves as a direct precursor to β-dicarbonyl compounds

Anwendung

2,2,6-Trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one was used in the synthesis of acetylketene by flash pyrolysis.

Sonstige Hinweise

remainder acetone

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

57.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

14 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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David M. Birney et al.
The Journal of organic chemistry, 62(21), 7114-7120 (2001-10-24)
Acetylketene (1) was generated by flash pyrolysis of 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one (6). The selectivities of 1 toward a number of representative functional groups were measured for the first time in a series of competitive trapping reactions. The trend in reactivities toward 1

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