Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

191434

Sigma-Aldrich

4-Nitrobenzylamin -hydrochlorid

97%

Synonym(e):

(4-Nitrophenyl)methanamine hydrochloride, 4-Nitrobenzenemethanamine hydrochloride, p-Nitrobenzylamine hydrochloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Lineare Formel:
O2NC6H4CH2NH2 · HCl
CAS-Nummer:
18600-42-5
Molekulargewicht:
188.61
Beilstein:
3629994
EG-Nummer:
242-441-3
MDL-Nummer:
MFCD00012863
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851487
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

~265 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

methanol:glacial acetic acid (1:1): soluble 25 mg/mL, clear, colorless to light yellow

Funktionelle Gruppe

amine

SMILES String

Cl.NCc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H8N2O2.ClH/c8-5-6-1-3-7(4-2-6)9(10)11;/h1-4H,5,8H2;1H

InChIKey

SMIXZZMSWYOQPW-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

4-Nitrobenzylamine hydrochloride was used in chemical modification of graphite powder and multiwalled carbon nanotubes. It was also used in the preparation of 2-fluoro-6-(4-nitrohenzylamino)purine.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SHBC9087V
85697KJV
85697KJ
08203EH
01903EW

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

The synthesis of a light-switchable amino acid for inclusion into conformationally mobile peptides.
Ulysse L and Chmielewski J.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4(17), 2145-2146 (1994)
Gaku Fukuhara et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(11), 1641-1643 (2011-12-15)
Chiral recognition abilities of the title host for (R)- and (S)-α-methyl-4-nitrobenzylamine were examined in the ground and excited states to give a relative affinity (K(R)/K(S)) of 2.16 by spectral titration and a relative rate constant (k(R)/k(S)) of 2.23 by fluorescence
M A Akyüz et al.
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 114(6), 693-698 (2007-04-03)
Computational studies using the ONIOM methods have been performed to probe the catalytic roles of tyrosine residues 398 and 435 which constitute the "aromatic cage" in the active site of MAO-B. The results presented here provide additional new insights into
Gregory G Wildgoose et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 6(2), 352-362 (2005-03-09)
We demonstrate that graphite powder and multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) can be derivatised by 4-nitrobenzylamine (4-NBA) simply by stirring the graphite powder or MWCNTs in a solution of acetonitrile containing 10 mM 4-NBA. We propose that 4-NBA partially intercalates at
Combinatorial synthesis of 2, 9-substituted purines.
Gray NS, et al.
Tetrahedron Letters, 38(7), 1161-1164 (1997)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.