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Merck

123056

Sigma-Aldrich

4-(2-Aminoethyl)anilin

97%

Synonym(e):

2-(4-Aminophenyl)-ethylamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
H2NC6H4CH2CH2NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
136.19
Beilstein:
1099913
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.591 (lit.)

bp

103 °C/0.3 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

28-31 °C (lit.)

Dichte

1.034 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

NCCc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C8H12N2/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4H,5-6,9-10H2

InChIKey

LNPMZQXEPNWCMG-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

4-(2-Aminoethyl)aniline undergoes coupling with carbohydrates by reductive amination to yield modified carbohydrates.

Anwendung

4-(2-Aminoethyl)aniline has been used in chemical modification of silk fibroin to tailor the overall hydrophilicity and structure of silk. It has been used as reagent in polycondensation reactions.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Mihaela Badea et al.
Biosensors & bioelectronics, 18(5-6), 689-698 (2003-04-23)
Glucose oxidase, lactate oxidase, L-aminoacid oxidase and alcohol oxidase were immobilised on new films based on 2,6-dihydroxynaphthalene (2,6-DHN) copolymerised with 2-(4-aminophenyl)-ethylamine (AP-EA) onto the Pt electrodes. The electropolymerisation was performed by cyclic voltammetry. Different scan rates and scan potential ranges
Mitsuo Okada et al.
Plant & cell physiology, 43(5), 505-512 (2002-06-01)
Binding experiments as well as affinity labeling with an (125)I-labeled 2-(4-aminophenyl)ethylamino derivative of N-acetylchitooctaose revealed the presence of high-affinity binding sites/proteins for N-acetylchitooligosaccharide elicitor in the plasma membrane preparation from suspension-cultured carrot cells, barley cells and wheat leaves. Their binding
Chem. Abstr., 116, 106932j-106932j (1992)
H D Grimmecke et al.
Glycoconjugate journal, 15(6), 555-562 (1999-01-09)
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An improved method for the preparation of derivatives of reducing oligosaccharide with 2-(4-aminophenyl)ethylamine.
L H Semprevivo
Carbohydrate research, 177, 222-227 (1988-06-15)

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