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186791

Sigma-Aldrich

tert-Butylchloracetat

97%

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About This Item

Lineare Formel:
ClCH2COOC(CH3)3
CAS-Nummer:
107-59-5
Molekulargewicht:
150.60
Beilstein:
1753006
EG-Nummer:
203-506-1
MDL-Nummer:
MFCD00000930
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851243
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.423 (lit.)

bp

48-49 °C/11 mmHg (lit.)

Dichte

1.053 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro
ester

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)CCl

InChI

1S/C6H11ClO2/c1-6(2,3)9-5(8)4-7/h4H2,1-3H3

InChIKey

KUYMVWXKHQSIAS-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

tert-Butyl chloroacetate was used in the synthesis of:
  • imidazol-1-yl-acetic acid hydrochloride
  • cis-disubstituted aziridine ester via aza-Darzens reaction
  • 1,10-diaza-18-crown-6 based sensors bearing a coumarin fluorophore

Piktogramme

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

114.8 °F

Flammpunkt (°C)

46 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCBS2983V
BCBB1683V
BCBB1683
08803KH
00606KH

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E Vedejs et al.
The Journal of organic chemistry, 65(18), 5498-5505 (2000-09-02)
Intermolecular alkylation of the aziridinyl oxazole 20 using PhSO(2)CH(2)CH(2)OTf is possible despite the presence of potentially nucleophilic aziridine nitrogen. The resulting oxazolium salt 22 reacts with BnNMe(3)(+)CN(-) to produce the azomethine ylide 24b via electrocyclic ring opening of an oxazoline
Substituent dependent fluorescence response of diazacrown-based PET sensors.
Nagy K, et al.
Tetrahedron, 64(27), 6191-6195 (2008)
Santosh Kumar Singh et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 4, 42-42 (2008-12-24)
A convenient and practical synthesis of imidazol-1-yl-acetic acid hydrochloride was achieved via N-alkylation of imidazole using tert-butyl chloroacetate followed by a non-aqueous ester cleavage of the resulting imidazol-1-yl-acetic acid tert-butyl ester in the presence of titanium tetrachloride. The synthesized imidazol-1-yl-acetic

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