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Merck

152099

Sigma-Aldrich

2,3,4-Trimethoxybenzaldehyd

99%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3O)3C6H2CHO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
196.20
Beilstein:
981091
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

solid

Brechungsindex

n20/D 1.5547 (lit.)

bp

168-170 °C/12 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

38-40 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

aldehyde

SMILES String

[H]C(=O)c1ccc(OC)c(OC)c1OC

InChI

1S/C10H12O4/c1-12-8-5-4-7(6-11)9(13-2)10(8)14-3/h4-6H,1-3H3

InChIKey

UCTUXUGXIFRVGX-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde was used to study the effects of 2,3,4-trimethoxybenzaldehyde on tubulin-dependent GTP hydrolysis.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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C M Lin et al.
The Journal of biological chemistry, 256(17), 9242-9245 (1981-09-10)
The effects of a number of antimitotic drugs on the GTPase activity of tubulin were examined. The previously reported stimulation with colchicine and inhibition with podophyllotoxin and vinblastine wee confirmed. Maytansine, which competes with vinblastine in binding to tubulin, was

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