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Merck

127175

Sigma-Aldrich

N,N,N′,N′-Tetraethylmethandiamin

97%

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About This Item

Lineare Formel:
(C2H5)2NCH2N(C2H5)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
158.28
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.426 (lit.)

bp

166-169 °C (lit.)

Dichte

0.811 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine

SMILES String

CCN(CC)CN(CC)CC

InChI

1S/C9H22N2/c1-5-10(6-2)9-11(7-3)8-4/h5-9H2,1-4H3

InChIKey

UNEXJVCWJSHFNN-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

N,N,N′,N′-Tetraethylmethanediamine has been used to study the tertiary amine catalytic activities in the reaction of phenyl isocyanate with 1-butanol in toluene.

Piktogramme

FlameCorrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

107.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

42 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tertiary Amine Catalysis of the Reaction of Phenyl Isocyanate with Alcohols.
BURKUS J
The Journal of Organic Chemistry, 26(3), 779-782 (1961)
Abdullah Alzahrani et al.
Organic & biomolecular chemistry, 16(22), 4108-4116 (2018-05-19)
The traditional thermal Mannich reaction is unsuitable for preparing polymerizable N-methylene amino substituted acrylamides and methacrylamides. Herein we provide a facile multi-gram high yield synthesis of these monomeric precursors to stimuli-responsive polymers by the addition of acrylamides and methacrylamides onto

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