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MilliporeSigma

D125806

Sigma-Aldrich

N,N-diisopropiletilamina

ReagentPlus®, ≥99%

Sinónimos:

N-etildiisopropilamina, DIPEA, Etildiisopropilamina, «La base de Hünig»

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About This Item

Fórmula lineal:
[(CH3)2CH]2NC2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
129.24
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

vapor pressure

31 mmHg ( 37.7 °C)

Quality Level

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.414 (lit.)

bp

127 °C (lit.)

mp

<−50 °C (lit.)

density

0.742 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCN(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3

InChI key

JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N

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General description

La N,N-diisopropiletilamina, también conocida como base de Hünig, es una amina con impedimento estérico. Es una base no nucleofílica comúnmente utilizada para las reacciones de sustitución. Actúa como activador de los complejos de iridio con ligandos quirales N, P, que pueden utilizarse en la hidrogenación de nitrilos α, β-insaturados. Se ha investigado la influencia de la variación de la concentración de N,N-diisopropiletilamina en la síntesis de olvanil en presencia de catalizador de lipasa.

Application

La N,N-diisopropiletilamina puede utilizarse en la síntesis de péptidos manosilados de ovoalbúmina.
Eliminador de protones utilizado en el acoplamiento de péptidos, enolboración, alcoxicarbonilación catalizada por Pd(0) de alilfosfatos y acetatos y como catalizador en la síntesis de vinilsulfona.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Referencia del producto
Descripción
Precios

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

49.1 °F

flash_point_c

9.5 °C


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Lipase-catalysed synthesis of olvanil in organic solvents.
Reyes-Duarte D, et al.
Biotechnology Letters, 24(24), 2057-2061 (2002)

Artículos

Amide bonds are ubiquitous in both nature and industrial applications. They are vital to the structure and function of biological macromolecules and polymers. The importance of this functionality has resulted in numerous approaches to its formation, ranging from stoichiometric activation of carboxylic acids to more recent advances in catalytic amide bond formation.

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