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Sigma-Aldrich

Potassium 4-anisoyltrifluoroborate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H7BF3KO2
Número de CAS:
1622923-47-0
Peso molecular:
242.04
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
329768864
NACRES:
NA.22

form

powder

Quality Level

100

SMILES string

O=C(B(F)(F)F)C1=CC=C(OC)C=C1.[K]

InChI

1S/C8H7BF3O2.K.H/c1-14-7-4-2-6(3-5-7)8(13)9(10,11)12;;/h2-5H,1H3;;

InChI key

VXVQBCXLJYVTDZ-UHFFFAOYSA-N

Application

Acyltrifluroborates (KAT′s) are bench, air, and moisture stable reagents for rapid, chemoselective amide bond formations with hydroxylamines. These amide bond forming reactions proceed under aqueous conditions, without the need for coupling reagents or protecting groups. This product was introduced in collaboration with the Bode Research Group.

Other Notes

Amide-Forming Ligation of Acyltrifluoroborates and Hydroxylamines in Water
Rapid Ligations with Equimolar Reactants in Water with the Potassium Acyltrifluoroborate (KAT) Amide Formation
Synthesis of Chemically and Configurationally Stable Monofluoro Acylboronates: Effect of Ligand Structure on their Formation, Properties and Reactivities

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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