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Z3777

Sigma-Aldrich

ZD7288 水合物

≥98% (HPLC)

同義詞:

4-(N-苯乙烯-N-苯氨基)-1,2-二甲基-6-(甲氨基)甲苯氯化物, ICI-D7288, N-苯乙烯-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲亚胺基)-N-苯基-4-甲苯酚胺盐酸盐, ZD 7288

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C15H20N4 · HCl · xH2O
分子量::
292.81 (anhydrous basis)
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

儲存條件

desiccated

顏色

white to beige

溶解度

DMSO: 10 mg/mL, clear

起源

AstraZeneca

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

O.Cl.CCN(c1ccccc1)C2=CC(=N/C)\N(C)C(C)=N2

InChI

1S/C15H20N4.ClH.H2O/c1-5-19(13-9-7-6-8-10-13)15-11-14(16-3)18(4)12(2)17-15;;/h6-11H,5H2,1-4H3;1H;1H2/b16-14+;;

InChI 密鑰

NCEDDDWQLCMZQG-UPONXUSQSA-N

應用

ZD7288水合物已被用作 Ih 阻滞剂,用于研究其对
新皮层组织的作用。它还被用作超极化激活和环状核苷酸门控 (HCN) 通道阻滞剂,用于测试HCN通道是否参与光转导途径。

生化/生理作用

ZD7288可以抑制海马突触可塑性。
阳离子通道 Ih 的选择性阻断剂;如果是阻断剂和窦房结功能调节剂,则阻断超极化激活和环状核苷酸门控(HCN)通道。
阳离子通道 Ih 的选择性阻断剂;如果是阻断剂和窦房结功能调节剂,则阻断超极化激活和环状核苷酸门控(HCN)通道。

特點和優勢

该化合物在受体分类和信号转导手册的环核苷酸门控(CNG)和超极化激活的环核苷酸门控(HCN)通道页面上有详细描述。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处
该化合物由 AstraZeneca 公司开发。若要浏览其他制药公司研发的化合物和批准的药物/候选药物列表,请单击此处
这种化合物是环核苷酸研究的特色产品。点击此处发现更多特色环核苷酸产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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