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一般說明
MISSION TRC2 对照载体pLKO-puro 是一种慢病毒质粒载体。该载体位于含有 WPRE 的 TRC2 pLKO-puro 质粒骨架中。该载体不含插入的shRNA，在使用 TRC2 MISSION shRNA库克隆的实验中用作阴性对照。这样就可以检测转染对基因表达的影响，并解释 shRNA 克隆的敲除效果。
氨苄西林和嘌呤霉素抗生素抗性基因分别在细菌或哺乳动物细胞中提供选择。此外，通过与相容的包装质粒（SHP001）共转染，可在包装细胞 （HEK293T）中产生自我失活复制无能的病毒颗粒。TRC2 pLKO-puro 控制载体作为浓度为 500 ng/μl的Tris-EDTA（TE）缓冲液中的10μg质粒DNA提供。
氨苄西林和嘌呤霉素抗生素抗性基因分别在细菌或哺乳动物细胞中提供选择。此外，通过与相容的包装质粒（SHP001）共转染，可在包装细胞 （HEK293T）中产生自我失活复制无能的病毒颗粒。TRC2 pLKO-puro 控制载体作为浓度为 500 ng/μl的Tris-EDTA（TE）缓冲液中的10μg质粒DNA提供。
應用
MISSION RC2 pLKO®。5-puro 空载体对照质粒 DNA 已用于：
- CRISPR库生成
- 病毒形成
- 质粒构建
- CRISPR/Cas9 介导的敲除。
想要查看更多应用数据、方案和载体图，请访问 sigma.com/shrna。
由短发夹 RNA（shRNA）表达的小干扰 RNA（siRNA）是介导哺乳动物细胞中因特异性 RNA 干扰（RNAi）的一种强有力的方式。MISSION 产品线基于针对注释小鼠和人类基因的病毒载体RNAi库。在细胞内产生 siRNA 的 shRNA是由双嗜性慢病毒病毒颗粒表达的，允许在大量哺乳动物细胞系中进行筛选。在这些细胞系中，MISSION shRNA 克隆允许快速、经济有效的功能缺失和遗传相互作用筛选。
法律資訊
使用本产品需遵守一个或多个许可协议。有关详细信息，请参阅http://sigmaaldrich.com/missionlicense。
MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 3
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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Functional screening implicates miR-371-3p and peroxiredoxin 6 in reversible tolerance to cancer drugs.
Sahu N, et al.
Nature Communications, 7, 12351-12351 (2016)
A CRISPR screen identifies MAPK7 as a target for combination with MEK inhibition in KRAS mutant NSCLC.
Dompe N, et al.
PLoS ONE, 13(6), e0199264-e0199264 (2018)
Silencing of retrotransposons by SETDB1 inhibits the interferon response in acute myeloid leukemia.
Cuellar TL, et al.
The Journal of Cell Biology (2017)
Janet Lau et al.
Nature communications, 8, 14572-14572 (2017-02-22)
Expression of PD-L1, the ligand for T-cell inhibitory receptor PD-1, is one key immunosuppressive mechanism by which cancer avoids eradication by the immune system. Therapeutic use of blocking antibodies to PD-L1 or its receptor PD-1 has produced unparalleled, durable clinical
Dakota L Jones et al.
The Journal of cell biology, 220(5) (2021-02-25)
Matrix stiffness is a central regulator of fibroblast function. However, the transcriptional mechanisms linking matrix stiffness to changes in fibroblast phenotype are incompletely understood. Here, we evaluated the effect of matrix stiffness on genome-wide chromatin accessibility in freshly isolated lung
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗，包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
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