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P0440

Sigma-Aldrich

那他霉素 制备

~2.5% (γ-irradiated Pimaricin), aqueous suspension

同義詞:

纳他霉素 制备

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C33H47NO13
CAS號碼:
分子量::
665.73
Beilstein:
1614878
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
51102829
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.85

形狀

aqueous suspension

品質等級

濃度

~2.5% (γ-irradiated Pimaricin)

溶解度

DMSO: soluble

密度

1.0 g/mL at 20 °C (lit.)

抗生素活性譜

fungi
yeast

作用方式

cell membrane | interferes

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

[H][C@]12C[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](N)[C@@H]3O)\C=C\C=C\C=C\C=C\C[C@@H](C)OC(=O)\C=C\[C@@]4([H])O[C@]4([H])C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]1C(O)=O)O2

InChI

1S/C33H47NO13/c1-18-10-8-6-4-3-5-7-9-11-21(45-32-30(39)28(34)29(38)19(2)44-32)15-25-27(31(40)41)22(36)17-33(42,47-25)16-20(35)14-24-23(46-24)12-13-26(37)43-18/h3-9,11-13,18-25,27-30,32,35-36,38-39,42H,10,14-17,34H2,1-2H3,(H,40,41)/b4-3+,7-5+,8-6+,11-9+,13-12+/t18-,19-,20+,21+,22+,23-,24-,25+,27-,28+,29-,30+,32+,33-/m1/s1

InChI 密鑰

NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N

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一般說明

该产品是约 2.5% 匹马菌素的盐水悬浮液γ-经过辐照

匹马菌素是一种多烯类抗真菌抗生素,由南非彼得马里茨堡附近土壤中的纳塔尔链霉菌产生。1 匹马菌素具有与制霉菌素相似的抗菌活性。此外,它对阴道毛滴虫有活性。 匹马菌素用于治疗念珠菌病、滴虫病、真菌性角膜炎和曲霉病。 在一些国家它也被用作食品添加剂。一些研究表明它可以减少与屋尘螨相关的霉菌数量。2

應用

匹马菌素是一种来自纳塔尔链霉菌恰塔努加链霉菌的两性抗生素。它用于多种真菌感染,主要为外用。 它可用作麦角固醇和胆固醇结合剂,用于研究脂质双层动力学,尤其是在真菌细胞中。 它用于研究匹马菌素的生物合成,并作为琼脂培养基中的杀菌剂

生化/生理作用

与麦角甾醇特异性结合并阻断真菌生长的抗真菌多烯大环内酯。 然而,与制霉菌素和菲律宾菌素不同,匹马菌素不会改变质膜的通透性。

準備報告

该产品也可用 0.5 M 氯化钠进一步稀释为悬浮液。该产品也可以进一步在二甲基甲酰胺等有机溶剂中稀释(也可溶于DMSO)。

该产品和任何水性稀释液将是悬浮液,不应无菌过滤。

儲存和穩定性

产品不会因单次冻融循环而降解。 稀释后的产品应分装并冷冻保存。

其他說明

20ml
保存于密闭容器内,置于干燥通风处。打开后的容器必须小心重新密封并保持直立以防止泄漏。对光敏感

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves


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Eliseo Recio et al.
The Journal of biological chemistry, 279(40), 41586-41593 (2004-07-03)
A chemically novel autoinducer (PI factor) has been purified from cultures of the pimaricin producer Streptomyces natalensis ATCC27448. The chemical structure of the PI molecule was identified as 2,3-diamino-2,3-bis (hydroxymethyl)-1,4-butanediol. Pimaricin biosynthesis in S. natalensis npi287, a mutant impaired in
J C Pedersen
Applied and environmental microbiology, 58(3), 1064-1066 (1992-03-01)
Fungal inhibition in four commonly used agar media was improved by substituting natamycin (pimaricin) for cycloheximide. The recovery of bacteria was not affected by natamycin, whereas fungal contamination from a variety of samples was significantly suppressed. Furthermore, natamycin lacks the
Javier Santos-Aberturas et al.
PloS one, 7(6), e38536-e38536 (2012-06-14)
Control of polyene macrolide production in Streptomyces natalensis is mediated by the transcriptional activator PimR. This regulator combines an N-terminal domain corresponding to the Streptomyces antibiotic regulatory protein (SARP) family of transcriptional activators with a C-terminal half homologous to guanylate
Pranab K Mukherjee et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 53(8), 4450-4457 (2012-06-07)
Fusarium is a major cause of microbial keratitis, and its ability to form biofilms was suggested as a contributing factor in recent outbreaks. We investigated the ability of outbreak Fusarium isolates (F. solani species complex [FSSC] and F. oxysporum species
Namrata Sharma et al.
Ophthalmology, 120(4), 677-681 (2012-12-19)
To compare the efficacy of topical voriconazole and topical natamycin with that of intrastromal voriconazole and topical natamycin in patients with recalcitrant fungal keratitis. Randomized clinical trial. Forty eyes of 40 patients with fungal keratitis (positive smear or culture results

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