616431

反苯环丙胺盐酸盐

A cell-permeable phenylcyclopropylamine that inhibits the monoamine oxidase and histone demethylase activities.

• 同義詞: 反苯环丙胺，盐酸盐，1X500MG, 组蛋白赖氨酸脱甲基酶抑制剂I，LSD抑制剂V，单胺氧化酶抑制剂I，反苯环丙胺，2-PCPA，TCP，(1R)-2-苯基环丙烷-1-胺盐酸盐，反式-2-苯基环丙胺盐酸盐，BHC110抑制剂V，LSD2抑制剂I，MOA抑制剂I，
• 經驗公式（希爾表示法）: C₉H₁₁N · xHCl
• CAS號碼: 1986-47-6
• 分子量：: 133.19 (free base basis)
• MDL號碼: MFCD00063602
• 分類程式碼代碼: 51111800
• NACRES: NA.77

屬性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥97% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; desiccated (hygroscopic); protect from light
• 顏色: white to yellow
• 溶解度: DMSO: 50 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: 2-8°C
• SMILES 字串: Cl.N[C@@H]1[C@H](C1)c2ccccc2
• InChI: 1S/C9H11N.ClH/c10-9-6-8(9)7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8-9H,6,10H2;1H/t8-,9+;/m1./s1
• InChI 密鑰: ZPEFMSTTZXJOTM-RJUBDTSPSA-N

描述

一般說明

一种细胞可渗透性苯环丙胺，通过与酶结合FAD形成共价加合物，可分别抑制MAO A/B（K_i分别为101.9M和16.0M）和LSD1/2（K_i分别为242.7M和180.0 M）的单胺氧化酶和组蛋白去甲基化酶活性，MAO A/B和LSD1/2是黄素依赖性胺氧化酶家族的四个成员。除了防止LSD1-CoREST（RE1沉默转录因子的共抑制因子）复合物介导的H3K4去甲基化（IC₅₀<2 M）外，TCP还抑制LSD1-HCF-1（宿主细胞因子-1）复合物介导的H3K9去甲基化酶活性，这被证明是α-疱疹病毒HSV和VZV复制和潜伏性感染的基本机制。据报告，2 M TCP和10 M CHIR99061的联合治疗，可使Oct4/Klf4-转导的原代HNEKs（人新生儿表皮角化细胞）重新编码到iPS细胞（诱导多功能干细胞）中，尽管在用4-TFs（Oct44、Klf4、Sox2和c-Myc）转导的培养物中，效率较低100倍。

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：标准处理（A）

重構

复溶后，等分并冷冻（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

其他說明

Liang, Y., et al. 2009.Nat. Med.15, 1312.
Li, W., et al. 2009.Stem Cells27, 2992.
Karytinos, A., et al. 2009.J. Biol. Chem.284, 17775.
Hruschka, S., et al. 2008.Bioorg.Med. Chem.16, 7148.
Schmidt, D.M., and McCafferty, D.G.2007.Biochemistry46, 4408.
Lee, M.G., et al. 2006.Chem. Biol.13, 563.
Yoshida, S., et al. 2004.Bioorg.Med. Chem.12, 2645.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全資訊

• 象形圖: GHS06
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H301
• 防範說明: P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
• 危險分類: Acute Tox. 3 Oral
• 儲存類別代碼: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3