product name
二苯基氯化碘盐, A cell-permeable, irreversible inhibitor of endothelial nitric oxide synthase (eNOS).
品質等級
化驗
≥97% (HPLC)
形狀
crystalline solid
製造商/商標名
Calbiochem®
儲存條件
OK to freeze
protect from light
顏色
off-white
溶解度
DMSO: 5 mg/mL
運輸包裝
ambient
儲存溫度
−20°C
InChI
1S/C12H8I.ClH/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11;/h1-8H;1H/q+1;/p-1
InChI 密鑰
FCFZKAVCDNTYID-UHFFFAOYSA-M
一般說明
一种细胞可渗透的,不可逆的内皮型一氧化氮合酶抑制剂。抑制巨噬细胞(IC50=50 nM)中的iNOS。显示可抑制乙酰胆碱诱导的预收缩大鼠胸主动脉环(IC50=180 nM)松弛。阻断动脉平滑肌细胞中的K+和Ca2+电流。线粒体NADH泛醌氧化还原酶的抑制剂。抑制利用黄素蛋白的其他NADH,例如人中性粒细胞和巨噬细胞中的NADPH氧化酶。通过间接激活交感神经系统引起升压和心动过速效应。
一种细胞可渗透,不可逆的内皮型一氧化氮合酶(eNOS)抑制剂。显示可抑制乙酰胆碱诱导的预收缩大鼠胸主动脉环(IC50=180 nM)松弛。也可抑制巨噬细胞(IC50=50 nM)中的iNOS。阻断动脉平滑肌细胞中的K+和Ca2+电流。线粒体NADPH-泛醌氧化还原酶的抑制剂。
生化/生理作用
主要靶标
eNOS
eNOS
产物不与ATP竞争。
可逆:否
细胞可渗透性:是
靶标IC50:180 nM,针对内皮型一氧化氮合酶(eNOS)。
警告
毒性:致癌/致畸(D)
準備報告
为了完全溶解,需要轻微加热。
重構
复溶后,等分并冷冻(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
其他說明
Wang, Y.X., et al. 1995.Br. J. Pharmacol.114, 194.
Majander, A., et al. 1994.J. Biol. Chem. 269, 21037.
Weir, E.K., et al. 1994.J. Appl. Physiol.76, 2611.
Wang, Y.X., et al. 1993.Br. J. Pharmacol.110, 1232.
Wang, Y.X., and Pang, C.C.1993.Br. J. Pharmacol.109, 1186.
Stuehr, D.J., et al. 1991.FASEB J.5, 98.
Handcock, J.T., and Jones, O.T.G.1987.Biochem.J.242, 103.
Majander, A., et al. 1994.J. Biol. Chem. 269, 21037.
Weir, E.K., et al. 1994.J. Appl. Physiol.76, 2611.
Wang, Y.X., et al. 1993.Br. J. Pharmacol.110, 1232.
Wang, Y.X., and Pang, C.C.1993.Br. J. Pharmacol.109, 1186.
Stuehr, D.J., et al. 1991.FASEB J.5, 98.
Handcock, J.T., and Jones, O.T.G.1987.Biochem.J.242, 103.
法律資訊
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
分析證明 (COA)
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