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氯化卡咪唑

A cell-permeable calmodulin antagonist.

• 同義詞: 氯化卡咪唑, 化合物R 24571
• 經驗公式（希爾表示法）: C₃₁H₂₃Cl₇N₂O
• CAS號碼: 57265-65-3
• 分子量：: 687.70
• MDL號碼: MFCD00077679
• 分類程式碼代碼: 12352200

屬性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥95% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze
• 顏色: white
• 溶解度: DMSO: 10 mg/mL; ethanol: 10 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: −20°C
• InChI: 1S/C31H24Cl6N2O.Cl/c32-23-6-1-20(2-7-23)31(21-3-8-24(33)9-4-21)39-14-13-38(19-39)17-30(27-12-11-26(35)16-29(27)37)40-18-22-5-10-25(34)15-28(22)36;/h1-16,30-31H,17-19H2;
• InChI 密鑰: LBFGPQFQXRJXDI-UHFFFAOYSA-N

描述

一般說明

注意：在水溶液中容易粘附在玻璃上。

细胞可渗透的钙调蛋白拮抗剂。sepazonium的类似物作为脑Ca²⁺-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶（IC₅₀=10 nM）的抑制剂，其效力至少是三氟拉嗪（目录编号642150）的150倍。抑制电压门控Ca²⁺通道并刺激神经母细胞瘤细胞释放一氧化氮。还充当红细胞中钙依赖性Ca²⁺-ATPase的强抑制剂。已知可延长体内心脏不应期。

细胞可渗透的钙调蛋白拮抗剂。作为脑钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶（IC₅₀=10 nM）的抑制剂，其效力至少是三氟拉嗪（目录编号642150）的150倍。电压门控Ca²⁺通道的抑制剂。刺激神经母细胞瘤细胞释放一氧化氮。还充当骨骼肌肌浆网Ca²⁺-ATPase（K_i=60 nM）的强非竞争性抑制剂。已知可延长体内心脏不应期。

生化／生理作用

主要靶标
脑钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶

产物不与ATP竞争。

可逆：否

细胞可渗透性：是

靶标IC₅₀：10 nM，针对脑钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶

注意

在水溶液中容易粘附在玻璃上。

警告

毒性：标准处理（A）

重構

复溶后，等分并冷冻长期保存（-20°C），或冷藏（4°C）短期保存。DMSO储备溶液在-20°C下可稳定保存2个月。

其他說明

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Van Belle, H. 1981.Cell Calcium2, 483.
Levin, R.N., and Weiss, B. 1979.J. Pharmacol.Exp.Therap.208, 454.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全資訊

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable