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900277

Sigma-Aldrich

双(3,5-双(三氟甲基)苯基)(2′,6′-双(二甲基氨基)-3,6-二甲氧基联苯-2-基)膦

≥95%

同義詞:

2′-(双(3,5-双(三氟甲基)苯基)膦酰基)-3′,6′-二甲氧基-N ,N ,N ,N -四甲基l-[1,1′-联苯] -2,6-二胺, 2′-(双(3,5-双(三氟甲基)苯基)膦酰基)-3′,6′-二甲氧基N2,N2,N6,N6 -四甲基-[1,1′-联苯] -2,6-二胺, 2- {双[3,5-双(三氟甲基)苯基]膦基} -3,6-二甲氧基 -2′,6′-双(二甲基氨基)-1,1′- 联苯

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C34H29F12N2O2P
CAS號碼:
分子量::
756.56
分類程式碼代碼:
12352128
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

≥95%

形狀

powder or crystals

反應適用性

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

reagent type: ligand

mp

160.3 °C

官能基

phosphine

應用

作为Pd G4络合物,来自Buchwald小组的这类催化剂在空间受阻的仲胺的芳基化反应中提供了同类产品中最佳的反应活性。

危險聲明

危險分類

Aquatic Chronic 4

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Nathaniel H Park et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(28), 8259-8262 (2015-06-03)
In Pd-catalyzed C-N cross-coupling reactions, α-branched secondary amines are difficult coupling partners and the desired products are often produced in low yields. In order to provide a robust method for accessing N-aryl α-branched tertiary amines, new catalysts have been designed

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