膦配体

单齿膦配体和前体

单齿膦配体是仅具有一个可与金属相互作用的膦原子的化合物。这些配体不难合成并且易于修饰。单膦的灵活性使得其可用于某些活性或选择性可能难以实现的反应中。我们可提供多种配体结构，包括磷原子上的中心手性、联芳基轴向手性和平面手性，以满足您的研究需求。

双齿膦配体和前体

二齿膦配体和前体，也称为双膦配体，通过具有两个通过侧链连接的膦原子的配体来鉴定。通常，该侧链的长度在2-4个碳之间，并可与金属形成A骨架。许多二齿膦配体和前体用于在合成过程中引入手性配体。这些配体非常稳定，能够形成高活性和选择性的系统，从而可以在其他配体失效的情况下进行所需的合成。

Buchwald配体

Buchwald配体是庞大的富电子的二烷基联芳基膦，已知可提高钯催化的反应性。配体的结构与配体中所含催化剂的效率直接相关。Buchwald课题组继续开发和修饰了这些配体，从而创造出了适合特定转化的配体。

cataCXium^® 配体

cataCXium^®配体是钯催化交叉偶联反应的一种高效配体。二金刚烷基烷基膦，称为cataCXium^®A，是一种用于Heck和Suzuki偶联、芳基氯化物的Buchwald-Hartwig胺化和酮的α-芳基化反应的庞大且富含电子的膦配体。在反应中，这些配体允许在温和条件下使用较低量的催化剂。最近，另一类碱性具有空间位阻的膦，膦基取代的N-芳基吡咯（cataCXium^® P），对于富电子和贫电子的芳基氯化物都显示出Suzuki偶联反应的高催化剂转化率。

DalPhos配体

DalPhos配体支架也包含庞大的二（1-金刚烷基）膦基[P（1-Ad）₂]片段。这些螯合的N，P配体可用于Pd催化的C-N和C-C键的形成。反应性更高的Mor-DalPhos改善了室温下氨偶联的范围和效用，并且还可有效地对肼和丙酮进行偶联。