光催化
在早期自由基化学和光化学大力发展的基础上,光催化(即可见光催化)已成为有机合成领域强大的工具。光化学通过开壳途径形成新的化学键,促进复杂产物快速组装,提供了一条新的进入化学空间领域的途径。1-7在可见光的作用下,光催化剂可以应用于广泛的合成转化(包括但不限于交叉偶联、C-H官能化、烯烃和芳烃官能化以及三氟甲基化等),提供全新的、以前无法进行的成键途径。
光催化合成的主要特性是在温和的反应条件下,通过单电子转移途径激活简单易得的起始原料,形成具有反应性的开壳物质。这些独特的开壳物质可以参与各种自由基捕获/淬灭反应,最终得到高价值的产物。
光催化合成技术已被学术研究机构、工业化学家以及学术与工业合作项目广泛采用。通过这些努力产生了创新的方法、新的合成断键方式,提高了对光氧化还原机理的认识。为提供有关光催化的其他信息,已经制定了有帮助的使用手册。使用手册
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参考文献
1.
Prier CK, Rankic DA, MacMillan DWC. 2013. 过渡金属复合物可见光光催化:Applications in Organic Synthesis. Chem. Rev.. 113(7):5322-5363. https://doi.org/10.1021/cr300503r
2.
Fukuzumi S, Ohkubo K. 使用有机染料作为光催化剂的有机合成转化. Org.Biomol.Chem.. 12(32):6059-6071. https://doi.org/10.1039/c4ob00843j
3.
Shaw MH, Twilton J, MacMillan DWC. 2016. 有机化学的光催化. J. Org.Chem.. 81(16):6898-6926. https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01449
4.
Romero NA, Nicewicz DA. 2016. 有机光催化. Chem. Rev.. 116(17):10075-10166. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00057
5.
Skubi KL, Blum TR, Yoon TP. 2016. 光化学合成中的双催化策略. Chem. Rev.. 116(17):10035-10074. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00018
6.
Poplata S, Tröster A, Zou Y, Bach T. 2016. 通过烯烃 [2+2] 环加成反应合成环丁烷技术的最新进展. Chem. Rev.. 116(17):9748-9815. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00723
7.
Kärkäs MD, Porco JA, Stephenson CRJ. 2016. 复杂化学型的光化学方法:Applications in Natural Product Synthesis. Chem. Rev.. 116(17):9683-9747. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00760
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