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Merck
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638080

Sigma-Aldrich

tBuXPhos

greener alternative

98%

同義詞:

tBuXPhos, -丁基 XPhos

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C29H45P
CAS號碼:
分子量::
424.64
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352002
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

98%

形狀

solid

反應適用性

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Arylations

reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Carboxylations

reagent type: ligand
reaction type: Decarboxylations

環保替代產品評分

old score: 12
new score: 1
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環保替代產品特色

Atom Economy
Design for Energy Efficiency
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

148-151 °C (lit.)

官能基

phosphine

環保替代類別

SMILES 字串

CC(P(C(C=CC=C1)=C1C(C(C(C)C)=CC(C(C)C)=C2)=C2C(C)C)C(C)(C)C)(C)C

InChI

1S/C29H45P/c1-19(2)22-17-24(20(3)4)27(25(18-22)21(5)6)23-15-13-14-16-26(23)30(28(7,8)9)29(10,11)12/h13-21H,1-12H3

InChI 密鑰

SACNIGZYDTUHKB-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

tBuXPhos [2-二--丁基膦基-2′,4′,6′-三异丙基联苯]是由 Buchwald集团开发的空气稳定的富电子二芳基膦配体,用于增强交叉偶联反应中钯催化的反应性。
我们竭诚为您带来满足绿色替代产品四大类别要求的替代产品。本品属于重新设计产品类别,在“原子经济性”、“使用可再生原料”和“节能设计”绿色化学原则方面取得了重大改进。 单击此处查看其 DOZN 记分卡。

了解有关 Buchwald 膦配体的更多信息

應用

tBuXPhos 已用于制备 [tBuXPhosAu(MeCN)] BAr4F,是末端芳基烷与取代烯烃的分子间 [2 + 2] 环加成反应,形成具有高区域选择性的官能化环丁烯的金催化剂。
tBuXPhos 是 Pd 催化的 C-O 和 C-N 键形成的配体。
它可用于以下反应:
  • 钯催化的 Tsuji-Trost 取代和苄基氟化物的交叉偶联。
  • 钯催化的亚磺酰胺和芳基卤化物的 C-N 交叉偶联。
  • 钯催化的溴 - 溴查耳酮的快速甲氧基化和氘代甲氧基化。

法律資訊

使用涉及的专利号:EP 1097158;JP 5758844;CA 2336691

相關產品

產品號碼
描述
訂價

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Arkaitz Correa et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(44), 15974-15975 (2009-11-06)
A novel protocol for the direct carbon dioxide insertion (CO(2)) into aryl halides in a catalytic manner is presented herein. Unlike other carboxylation methods using CO(2), there is no need for the synthesis of the corresponding organometallic intermediates. Additionally, and
Kevin W Anderson et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(33), 10694-10695 (2006-08-17)
The direct and selective synthesis of phenols from aryl/heteroaryl halides and KOH has been achieved through the use of highly active monophosphine-based catalysts derived from Pd(2)dba(3) and ligands L1 or L2 and the biphasic solvent system 1,4-dioxane/H(2)O. We have also
Palladium-catalyzed substitution and cross-coupling of benzylic fluorides.
Blessley G, et al.
Organic Letters, 14(11), 2754-2757 (2012)
Intermolecular [2+ 2] Cycloaddition of Alkynes with Alkenes Catalyzed by Gold (I).
de Orbe ME and Echavarren AM.
Organic Syntheses, 93, 115-126 (2016)
Palladium?Catalyzed Rapid Methoxylation and Deuteriomethoxylation of Bromo?chalcones: Uncovering the Catalytic Activity of the Pd/tBuXPhos Catalyst System.
Rangarajan T M, et al.
ChemistrySelect, 1(21), 6894-6901 (2016)

文章

Buchwald Phosphine Ligands

Buchwald Phosphine Ligands

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

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