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Merck
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442593

Sigma-Aldrich

三(五氟苯基)硼烷

greener alternative

95%

同義詞:

全氟三苯硼

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About This Item

線性公式:
(C6F5)3B
CAS號碼:
分子量::
511.98
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352103
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.23

品質等級

化驗

95%

形狀

powder

環保替代產品特色

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

126-131 °C (lit.)

環保替代類別

SMILES 字串

Fc1c(F)c(F)c(B(c2c(F)c(F)c(F)c(F)c2F)c3c(F)c(F)c(F)c(F)c3F)c(F)c1F

InChI

1S/C18BF15/c20-4-1(5(21)11(27)16(32)10(4)26)19(2-6(22)12(28)17(33)13(29)7(2)23)3-8(24)14(30)18(34)15(31)9(3)25

InChI 密鑰

OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N

一般說明

B(C6F5)3 是一种路易斯酸,比无机母体分子BF3更强。与主要的路易斯酸相反,第15族的较重元素的五氟化物,B(C6F5)3 没有氧化性。B(C6F5)3能与中性和较弱的路易斯碱形成加合物。B(C6F5)3 具有容易接受与金属键合的阴离子配体的能力。
我们致力于为您提供更环保的替代产品,以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为增强型,提高了催化效率。 点击此处了解更多信息。

應用

广泛用于制备d0 芳烃 和其他有机金属配合物的通用试剂 可用作聚合催化剂。
与-三丁基膦(570958)一起使用,可对在室温和一个大气压下二氢的异质裂解进行研究。

特點和優勢

多功能试剂,广泛用于制备 d0 芳烃和其他有机金属络合物,可用作聚合反应催化剂。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Hans Fuhrmann et al.
Inorganic chemistry, 35(23), 6742-6745 (1996-11-06)
The reaction of trimethylsilyl-substituted 2-aminopyridines with mixed chloro(dialkylamido)metal complexes (titanium and zirconium) leads via amine elimination to octahedral group 4 metal complexes that contain amine, amido, and aminopyridinato ligands. The X-ray crystal structure analyses of (4-Me-TMS-APy)(NMe(2))(HNMe(2))TiCl(2) (1) (crystallographic data: P2(1)/c
Organometallics, 15, 3600-3600 (1996)
Facile heterolytic cleavage of dihydrogen by phosphines and boranes.
Gregory C Welch et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(7), 1880-1881 (2007-01-31)
Journal of the American Chemical Society, 118, 10008-10008 (1996)
Berthold Wegner et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 7(17), 2001322-2001322 (2020-10-01)
Molecular doping allows enhancement and precise control of electrical properties of organic semiconductors, and is thus of central technological relevance for organic (opto-) electronics. Beyond single-component molecular electron acceptors and donors, organic salts have recently emerged as a promising class

文章

The properties of many devices are limited by the intrinsic properties of the materials that compose them.

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