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Merck
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文件

365483

Sigma-Aldrich

(甲氧基羰基氨磺酰基)三乙基氢氧化铵 内盐

97%

同義詞:

伯吉斯试剂, 甲基 N-(三乙基氨磺酰基)氨基甲酸酯

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About This Item

線性公式:
CH3O2CNSO2N(C2H5)3
CAS號碼:
分子量::
238.30
Beilstein:
1432131
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352108
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

97%

形狀

powder

mp

76-79 °C (lit.)

儲存溫度

−20°C

SMILES 字串

CC[N+](CC)(CC)S(=O)(=O)[N-]C(=O)OC

InChI

1S/C8H18N2O4S/c1-5-10(6-2,7-3)15(12,13)9-8(11)14-4/h5-7H2,1-4H3

InChI 密鑰

YSHOWEKUVWPFNR-UHFFFAOYSA-N

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應用

仲醇和叔醇、二醇、氨基醇、糖等化合物的强效脱水剂,包括与环氧化物的反应。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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K C Nicolaou et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(20), 6234-6235 (2004-05-20)
Although glycosylamines constitute an important group of carbohydrates from the standpoint of biology and medicine, methods for their synthesis typically lack substrate generality and/or result in variable stereoselectivity, especially in complex contexts. In this communication, we report an operationally simple
Synlett, 9, 1247-1247 (2003)
A A Nagel et al.
Journal of medicinal chemistry, 25(7), 881-884 (1982-07-01)
Ring contraction of the neutral oleandrose sugar in the 14-membered-ring macrolide antibiotic oleandomycin (2) has been accomplished using [(methoxycarbonyl)sulfamoyl]triethylammonium hydroxide inner salt (1). The product of this interesting rearrangement, after methanolic hydrolysis of the 2'-acetate, is the 11-acetyl-3-O-(3"-methoxy-4"-vinylfuranosyl)oleandomycin (12). The

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