推薦產品
一般說明
吲哚-3-甲醛可进行席夫碱缩合，从而形成多功能二氧化硅纳米载体和磁性纳米粒子。
應用
其是制备如下化合物所需的反应物：
- 镇痛剂
- 降糖药
- 色氨酸双加氧酶抑制剂吡啶基-乙烯基-吲哚（作为潜在的抗癌免疫调节剂）
- 抗菌和抗真菌剂
- 抗变形虫药和细胞毒性剂
- 登革病毒蛋白酶的抑制剂（在细胞培养中具有抗病毒活性）
- 姜黄素类似物（可能的抗增殖 & 抗炎剂）
- Bcl-2家族蛋白的抑制剂
- RNA聚合酶IIC末端结构域的抑制剂（作为抗肿瘤剂）
- TNF-α和IL-6的抑制剂（具有抗结核活性）
吲哚-3-甲醛可用于制备带有NR1R2基团的吲哚植物抗毒素环油菜素的类似物。它也被用作合成高阶吲哚的起始材料，包括异吲哚[2,1-a]吲哚、 aplysinopsins、 以及4-取代四氢苯并[cd]吲哚。
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類（WGK）
WGK 3
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
客戶也查看了
Qiu-Yun Chen et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 114, 158-163 (2013-11-05)
Multifunctional silica nano-vehicles (SiO2@indol-IL) and magnetic nanoparticles (Fe3O4@indol-IL) were constructed through the Schiff bases condensation of indole-3-carboxaldehyde and 4-acetyl-N-allyl pyridinium chloride (ILs) with the amine groups of silica and magnetic nanoparticles. SiO2@indol-IL can inhibit the proliferation of HepG-2 cells in
Synthetic Communications, 23, 55-55 (1993)
Heterocycles, 38, 1479-1479 (1994)
Mariana Budovská et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(21), 6623-6633 (2013-09-10)
An effective synthesis of analogs of the indole phytoalexin cyclobrassinin with NR1R2 group instead of SCH3 was developed starting from indole-3-carboxaldehyde. The target compounds were prepared by spirocyclization of 1-Boc-thioureas with the formation of isolable spiroindoline intermediates, followed by the
Indian J. Chem. B, 33, 4-4 (1994)
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗，包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
聯絡技術服務