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About This Item
线性分子式:
(CH3)2NSO2Cl
CAS号:
分子量:
143.59
Beilstein:
741979
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22
推荐产品
品質等級
化驗
99%
形狀
liquid
折射率
n20/D 1.452 (lit.)
bp
114 °C/75 mmHg (lit.)
密度
1.337 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES 字串
CN(C)S(Cl)(=O)=O
InChI
1S/C2H6ClNO2S/c1-4(2)7(3,5)6/h1-2H3
InChI 密鑰
JFCHSQDLLFJHOA-UHFFFAOYSA-N
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應用
N,N -二甲基磺酰氯的用途是：
- 它广泛用于合成一类医药上重要的化合物磺胺类药物。
- 在氨基四氢萘衍生的磺胺化合物的合成中用作抗癌剂 和乙酰胆碱酯酶抑制剂。
- 也可用于羧酸和等摩尔的醇/胺之间的酯化/酰胺化，如香豆素的合成。
訊號詞
Danger
危險分類
Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
儲存類別代碼
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
水污染物質分類（WGK）
WGK 3
閃點（°F）
149.0 °F - closed cup
閃點（°C）
65 °C - closed cup
個人防護裝備
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Synthesis and Anticancer Activity of Novel Ureas and Sulfamides Incorporating 1-Aminotetralins.
Ozgeris B, et al.
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Acetylcholinesterase and carbonic anhydrase inhibitory properties of novel urea and sulfamide derivatives incorporating dopaminergic 2-aminotetralin scaffolds.
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Bioorganic & Medicinal Chemistry, 24(10), 2318-2329 (2016)
Novel and efficient method for esterification, amidation between carboxylic acids and equimolar amounts of alcohols, and amines utilizing Me2NSO2Cl and N, N-dimethylamines; its application to the synthesis of coumaperine, a natural chemopreventive dieneamide.
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Tetrahedron, 59(28), 5337-5345 (2003)
Catalytic arylation of sulfamoyl chlorides: A practical synthesis of sulfonamides.
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Synlett, 2002(11), 1928-1930 (2002)
Global Trade Item Number
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| D186252-500G | 4061833560921 |
| D186252-100G | 4061838353771 |
| D186252-25G | 4061838353788 |
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