Zastosowania Percollu w innych typach komórek

Następujące tabele zostały opracowane, aby pomóc badaczowi w wyborze odniesień, które najprawdopodobniej zawierają istotne informacje dotyczące stosowania Percollu dla określonego typu komórek lub tkanek.

Komórki wątroby

Gatunki	Typ gradientu	Typ tkanki	Komentarze	Zastosowanie w dół strumienia	Ref. #
ludzkie	ciągłe	wątroby	Oczyszczanie krio-zachowanych hepatocytów na gradientach gęstości Percoll zwiększyło odsetek żywych komórek z 55 do 87%.	pierwotna hodowla komórkowa, mikroskopia elektronowa, test żywotności, synteza białek znakowanych radioaktywnie, test wydzielania, badania metaboliczne, badania toksykologiczne	975
Szczur	Ciągłe	Wątroba	Perkol oferował dobry sposób na uzyskanie wzbogaconej populacji komórek Kupffera. Odzysk wyniósł 82%, żywotność 87%, a czystość 67%.	reakcja peroksydacyjna	20
rat	ciągłej	wątroby	Do izolacji błon plazmatycznych i mitochondrialnych hepatocytów użyto gradientów Percolla.	mikroskopia kontrastu fazowego, eksperymenty wiązania komórek	33
szczur	ciągłe	wątroby	Komórki wątroby szczura zawierały subpopulacje komórek miąższowych (hepatocytów) o gęstości wyporu 1.07 do 1.09 g/mL i komórki nieparenchymalne (głównie fagocytujące komórki Kupffera) o gęstości od 1,04 do 1,06 g/mL.	hodowla komórkowa	55
szczur	NA	liver	Finalne preparaty zawierały mniej niż 5% nieżywotnych komórek, zgodnie z wykluczeniem błękitu trypanu.	hodowla komórkowa	71
szczur	.ciągłe	wątroba	Gradienty Percolla zostały użyte do podziału komórek nieparenchymalnych na komórki Kupffera, komórki gwiaździste i komórki śródbłonka.		Mikroskopia świetlna i flourescencyjna, aktywność karboksyesterazy i S-transferazy glutationowej (GST)<	976
szczur	nieciągłych (2-warstwowych)	wątroby	Percoll zapewnił prostą, tanią i szybką metodę izolacji, oczyszczania i hodowli komórek śródbłonka sinusoidalnego wątroby szczura (LEC).	Mikroskopia elektronowa, hodowla komórkowa, wykluczenie błękitu trypanu	977
szczur	nieciągłe (2-etapowe)	wątroba	Gradienty Percoll zostały użyte do oddzielenia komórek magazynujących tłuszcz (FSC) od komórek śródbłonka wątroby (LEC) i komórek Kupffera (KC).	hodowla komórkowa	978
szczur	ciągły	wątroba	Po usunięciu uszkodzonych komórek przez odwirowanie w Percoll, średnia żywotność krio-zachowanych hepatocytów, testowana przez wykluczenie błękitu trypanu, wynosiła 88.6% (±1.3%).	żywotność komórek i badanie metabolizmu ksenobiotyków	979
szczur	ciągła	wątroba	Percoll został użyty do usunięcia martwych komórek z kriokonserwowanych komórek. Żywotność komórek wynosiła 88 ±1% po etapie Percoll.	żywotność komórek i badanie metabolizmu ksenobiotyków	980
szczur	ciągły	wątroba	Jeśli krio-zachowane komórki zostały oczyszczone przez wirowanie Percoll po rozmrożeniu, aktywność enzymów nie różniła się znacząco od aktywności świeżo wyizolowanych komórek miąższowych, a żywotność wynosiła 86%.	Test białek Lowry'ego, test cytochromowy, testy enzymatyczne	981
szczur		wątroba	Oddzielenie metodą Percolla pozwoliło uzyskać kriokonserwowane komórki o żywotności i zdolnościach metabolicznych nie różniących się w sposób mierzalny od świeżo wyizolowanych komórek.	Oznaczanie białek, testy enzymatyczne i metabolizm testosteronu i benzo(a)pirenu (BaP)	982
szczur	nieciągłe (2-warstwowe)	wątroba	Dwuetapowe gradienty Percoll zostały użyte do oddzielenia komórek Kupffera (KC) i komórek śródbłonka wątroby (LEC). Preparaty KC były od 85 do 92% jednorodne, podczas gdy preparat LEC był co najmniej 95% czysty.	Mikroskopia świetlna, mikroskopia elektronowa i barwienie peroksydazą	983
Szczur	nieciągłe (5-warstwowe)	wątroba, śledziona	Do oddzielenia komórek śledziony i wątroby użyto gradientów Percolla. Żywotność komórek śledziony i wątroby wynosiła ponad 95%.	test żywotności błękitu trypanu, hodowla komórkowa	984
szczur	biopsja wątroby	Percoll został użyty do oddzielenia hepatocytów i komórek nieparenchymalnych, a także do subfrakcjonowania.	Liczenie komórek przy użyciu licznika Coultera, immunocytochemia, ekstrakcja DNA, analiza Southern blot, oznaczanie enzymów markerowych i białek we frakcjach subkomórkowych, mikroskopia elektronowa	985

Komórki Leydiga

Gatunki	Typ gradientu	Typ tkanki	Komentarze	Zastosowanie w dół strumienia	Ref. #
ludzki	ciągły	testis	Oczyszczone metodą Percoll komórki Leydiga były od 70 do 80% czyste w oparciu o barwienie dla dehydrogenazy 3 beta-hydroksysteroidowej.	hodowla komórkowa, stymulacja produkcji testosteronu	986
człowiek	ciągłe	jądra	Oczyszczone metodą Percoll komórki Leydiga były w 80-90% czyste, jak określono na podstawie barwienia dehydrogenazą 3-beta-hydroksysteroidową.		immunocytochemiczna lokalizacja apolipoproteiny E (apoE)	987
ludzkiej	nieciągłe (4-warstwowe)	testis	gradienty Percoll zostały użyte do izolacji ludzkich prekursorów mezenchymalnych komórek Leydiga.	hodowla komórkowa	988
ludzkie	nieciągła (5-warstwowa)	testis	Wirowanie w gradiencie Percolla umożliwiło izolację dwóch frakcji komórek Leydiga.	hodowla komórkowa	989
mysz	ciągłe (liniowe)	testis	Otrzymano dwie grupy: grupa 1 miała gęstości od 1.0667 do 1,0515 g/mL; grupa 2 miała gęstość od 1,0514 do 1,0366 g/mL.	produkcja testosteronu in vitro mikroskop elektronowy stereologia	990
porcine	discontinuous	testis	Purity of Leydig cells was > 85%.		Wpływ hydrokortyzonu (HS) i hormonu adrenokortykotropowego (ACTH) na produkcję testosteronu	991
.szczur	ciągły	jądro	Komórki Leydiga szczura zostały oczyszczone z jądra przy użyciu elutriacji, a następnie wirowania w gradiencie Percoll. Hodowla komórek, wpływ ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG) na regulację genów i wydzielanie białek	992
szczur	ciągły	testis		hodowla komórkowa, wpływ hormonu uwalniającego GH (GHRH) na steroidogenezę komórek Leydiga	993
szczur	ciągłe	jądra	Komórki Leydiga szczura zostały oczyszczone z jąder przy użyciu elucji, a następnie wirowania w gradiencie Percoll. Pasmo 2 (z 3) zawierało 95% komórek Leydiga (średnia gęstość wynosiła 1,075 g/ml).	hodowla komórkowa w obecności znakowanego 125I hCG, testosteronu i produkcji cAMP	994
szczurów	ciągłych	jąder	Porównano komórki Leydiga o różnej gęstości.	barwienie żywotności, hodowla komórkowa	995
szczur	ciągłe	testis		.barwienie żywotności, produkcja testosteronu in vitro, elektroforeza SDSPAGE	996
szczur	testis	Izolacja za pomocą gradientu Percoll skutkowała całkowitym zachowaniem integralności morfologicznej i biologicznej oraz czystością od 90 do 95%.	hodowla komórek w obecności ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG), mikroskopia z kontrastem fazowym, mikroskopia świetlna i mikroskopia elektronowa	31
rat	nieciągły (2-stopniowy)	testis		hodowla komórkowa w obecności interleukiny-1 (IL-1)	997
szczur	ciągłe (samogenerujące się)	testis	Prekursory komórek Leydiga i czyste (96%) komórki Leydiga zostały wyizolowane na gradientach Percoll.	hodowla komórkowa w obecności ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG)	998
Szczur	nieciągłe	testis	Czystość komórek Leydiga wahała się od 90 do 95%.	hodowla komórkowa w obecności ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG)	999
szczur	.nieciągły i ciągły	testis	W nieciągłym gradiencie, najgęstsza frakcja zawierała wysoki odsetek komórek Leydiga, podczas gdy lżejsza frakcja zawierała głównie komórki inne niż Leydiga.	125I-labeled iododeoxyuridine incorporation	1000

Plemniki

Gatunki	Typ gradientu	Komentarze	Zastosowanie w dół strumienia	Ref. #
bydlęce	nieciągłe	Uważano, że perkol poprawia jakość nasienia i zachowuje integralność akrosomu.	ocena mikroskopii akrosomu	1024
chomika	ciągłe	plemniki z najądrzy, o ciężarze właściwym 1.10-1,12 g/ml, zostały wyizolowane bez zanieczyszczenia innymi komórkami.	Ekstrakcja lipidów i frakcjonowanie mikroskopii elektronowej	1025
makka	ciągłe	Oddzielenie perkolu spowodowało zwiększone wiązanie plemników z zoną i nie wpłynęło na procent plemników związanych z zoną lub procent ruchliwości i procent plemników związanych z zoną w zawiesinie.	eksperymenty wiązania plemników z zoną, reakcja akrosomu, testy ruchliwości	1026

Komórki szpiku kostnego

Gatunek	Typ gradientu	Typ tkanki	Komentarze	Zastosowanie w dół strumienia	Ref. #
normalny człowiek	nieciągłe (2-warstwowe)	szpiku kostnego	Megakariocyty znajdowały się na granicy między 1.020 g/ml i 1,050 g/ml.	kulki magnetyczne do dalszego oczyszczania, cytometria przepływowa	1027
Normalna ludzka	nieciągła	krew	komórki B zostały odzyskane z co najmniej 95% czystością. Gradienty bardzo skutecznie usuwały blasty komórek B.	Cytometria przepływowa	1028
Ludzie zakażeni wirusem HIV, normalni i z immunologiczną plamicą małopłytkową<	nieciągłe (2-warstwowe)	szpiku kostnego	Komórki na granicy 1.020/1.050 były 10-krotnie wzbogacone w megakariocyty, podczas gdy te na granicy 1.050/1.070 były komórkami niedojrzałymi.		hodowle megakariocytów przygotowane z niedojrzałych komórek do hybrydyzacji in situ	1029
normalny człowiek	nieciągłe (2-warstwowe)	szpiku kostnego	Frakcjonowanie gęstościowe Percoll spowodowało zubożenie ponad 95% całkowitych komórek szpiku i wzrost częstotliwości megakariocytów z około 0.05% do 3-7%.	przygotowanie RNA i następnie PCR, cytometria przepływowa	1030
.normalny i artretyczny ludzki	nieciągły (3-warstwowy)	szpiku kostnego	Przygotowane komórki nadawały się do hodowli komórkowej.	test płytki kolonijnej, immunofluorescencja, cytometria przepływowa, blotting kolonii białkowych, blotting kolonii RNA	1031
normalne i białaczkowe ludzkie	nieciągłe (4-warstwowe)	krew obwodowa	komórki o niskiej gęstości po i przed przeszczepem zostały przygotowane do analizy.	kulki magnetyczne do dalszego oczyszczania, PCR	1032
normalny człowiek	nieciągły (7-warstwowy)	Szpiku kostnego	Komórki T uzyskane przy użyciu Percoll zostały wzbogacone około dwukrotnie we frakcje o wysokiej gęstości komórek szpiku i zubożone około cztero- do pięciokrotnie we frakcji o najniższej gęstości w porównaniu z Ficoll™.	cytometria przepływowa, test reakcji mieszanych limfocytów, test komórek naturalnych zabójców, hodowla komórkowa	1033
normalny człowiek	nieciągłe (1-warstwowe)	szpiku kostnego	Komórki szpiku kostnego zostały przygotowane przy użyciu Percoll w celu usunięcia RBC.	izolacja komórek CD34+ przy użyciu kolb pokrytych aglutyniną sojową, testy komórek progenitorowych i cytometria przepływowa./td>	1034
marmozeta	nieciągłe (1-warstwowe)	szpiku kostnego	Megakariocyty szpiku kostnego zarówno zwierząt leczonych interleukiną-6 (IL-6), jak i nieleczonych można było oddzielić w Percollu.	cytometria przepływowa	1035
naczelne	nieciągłe (1-warstwowe)	szpiku kostnego	Szpiku kostnego wyizolowanego zarówno od normalnych małp, jak i małp leczonych interleukiną-6 (IL-6).	Liczenie komórek, FACS, mikroskopia obrazowania cyfrowego i mikroskopia elektronowa	1036
małp	nieciągłe (1-warstwowe)	szpiku kostnego i krwi obwodowej	Komórki o małej gęstości przygotowano z aspiratów na poduszce 60%.	hodowla komórek i identyfikacja różnych typów kolonii	1037
mysz	nieciągłe (1-warstwowe)	szpiku kostnego	czerwone krwinki zostały usunięte z preparatów szpiku kostnego za pomocą pojedynczej 70% poduszki Percoll.	hodowla prekursorów hematopoetycznych, wpływ interleukiny-10 (IL-10) na proliferację, aktywność fosfatazy alkalicznej, test syntezy kolagenu, osteokalcyny, przygotowanie RNA i mikroskopia elektronowa	.1038
mouse	discontinuous (3-layer)	szpiku kostnego	Komórki progenitorowe szpiku kostnego nadawały się do hodowli.		Wpływ interleukiny-3 (IL-3) i lipopolisacharydu (LPS) na hodowane komórki	1039
myszy	nieciągłe (3-warstwowe)	szpiku kostnego	Przygotowane komórki zostały pozbawione komórek linii limfoidalnej i makrofagowej poprzez dodanie przeciwciała monoklonalnego i dopełniacza.	Analiza FACS, hodowla hematopoetycznych komórek progenitorowych, rekonstytucja śmiertelnie napromieniowanych myszy	1040
mysz	szpiku kostnego	Percoll został użyty do oddzielenia frakcji szpiku kostnego zawierających głównie blasty i komórki limfoidalne od tych zawierających wysoki poziom liczby jednostek tworzących kolonie w śledzionie (CFU-S).	Analiza FACS, test chemotaksji, test jednostek tworzących kolonie w śledzionie (CFU-S)	1041
mysz	nieciągłe (3-warstwowe)	poddane działaniu proteazy skrawki kości ramiennej	gradienty Percoll dały odrębne subpopulacje komórek w oparciu o wyniki różnych testów.	pierwotna hodowla komórkowa, cytometria przepływowa, test insulinopodobnego czynnika wzrostu I (IGF-I), wiązanie naskórkowego czynnika wzrostu, oznaczanie fosfatazy alkalicznej	1042
mouse	discontinuous (4-layer)	szpiku kostnego	Normalna aktywność komórek supresorowych została zachowana po separacji. Test aktywności komórek supresorowych	1043
Mysz	nieciągłe (4-warstwowe)	szpiku kostnego	komórki o gęstości 1.W kolejnych badaniach wykorzystano komórki o gęstości 1,06/1,07 g/ml.	rekonstytucja śmiertelnie napromieniowanych zwierząt	1044
mysz	nieciągłe (5-warstwowe)	szpiku kostnego, śledziony		cytometria przepływowa, rekonstytucja śmiertelnie napromieniowanych myszy	1045
szczur	nieciągły (3-warstwowy)	szpiku kostnego	Około 75% wejściowych CFU-megakariocytów (CFU-MK) odzyskano we frakcji między 1.063 i 1,082 g/ml Percollu. CFU-MK zostały wzbogacone tylko w tej frakcji gęstości.	hodowla hematopoetycznych komórek progenitorowych	1046
królik	ciągłe	szpiku kostnego		.implantacja do komory dyfuzyjnej in vivo, barwienie cytochemiczne i mikroskopia elektronowa	38
koci	nieciągłych (1-warstwowych)	szpiku kostnego	wyizolowano komórki jednojądrzaste szpiku kostnego zarówno od kotów zakażonych wirusem niedoboru odporności kotów, jak i od kotów zdrowych.	hodowla hematopoetycznych komórek progenitorowych	1047

Makrofagi

Gatunki	Typ gradientu	Typ tkanki	Komentarze	Zastosowanie w dół strumienia	Ref. #
ludzki	nieciągły	płuc	Makrofagi pęcherzykowe zostały oczyszczone z zanieczyszczających granulocytów przy użyciu nieciągłego gradientu Percoll.	uwalnianie nadtlenku (SO)	1048
człowiek	nieciągłe (4-warstwowe)	płukanie pęcherzykowo-pęcherzykowe	gradienty Percoll dały > 95% czystości makrofagów pęcherzykowych (AM).	Test żywotności komórek, mikroskopia świetlna	1049
ludzkich	nieciągłe (4-warstwowe)	płuca	Użycie Percollu spowodowało prawie całkowite oczyszczenie makrofagów pęcherzykowych (AM) z innych komórek.	Uwalnianie anionów ponadtlenkowych (SO)	1050
ludzkie	nieciągłe (4-warstwowe)	tkanka rozrodcza	Kiedy komórki były dalej oczyszczane za pomocą Percollu, odsetek komórek CD-14-pozytywnych wzrósł o 52%.	wydzielanie acetylohydrolazy czynnika aktywującego płytki krwi (PAF)	1051
ludzkich	nieciągłe	płucne	> 97% komórek frakcji od 1 do 4 było (4-warstwowymi) makrofagami pęcherzykowymi (AM) wykazanymi w poprzednim badaniu.	niespecyficzne barwienie esterazą, analiza DNA metodą cytometrii przepływowej	1052
ludzkie	nieciągłe (4-warstwowe)	płuca	Ta metoda została wykorzystana do badania heterogeniczności makrofagów pęcherzykowych (AM). Zwiększona liczba hipodensyjnych AM stwierdzona u pacjentów z astmą prawdopodobnie nie była spowodowana zabiegiem.	Żywotność komórek, testy aktywności esterazy i peroksydazy, mikroskopia elektronowa, wytwarzanie anionu ponadtlenkowego i tromboksanu B2<<./td>	1053
ludzkie	nieciągła (5-warstwowa)	krew obwodowa	Wyizolowane z krwi obwodowej monocyty/makrofagi zostały pobrane z górnej warstwy i rutynowo zawierały 75/90% monocytów/makrofagów zidentyfikowanych za pomocą barwienia Wright-Giemsa.	interakcje między monocytami/makrofagami a komórkami mięśni gładkich naczyń	928
mysz	ciągłe i nieciągłe	otrzewna	Całkowita wydajność komórek wynosiła 100.0% ±0.8%, a żywotność komórek została całkowicie zachowana, co zmierzono za pomocą testu eksluzyjnego z użyciem błękitu trypanu.	Mikroskopia świetlna, wykluczenie błękitu trypanu, test aktywności esterazy, test aktywności peroksydazy, immunofenotypowanie komórek, testy fagocytarne bakterii<	1054
mouse	discontinuous (4-layer)	cultd cells	Percoll nie miał wykrywalnego wpływu na aktywność cytolityczną hodowanych makrofagów ani na ich żywotność.	Testy fagocytarne i cytolityczne	.30
mysz, szczur	gradient ciągły i nieciągły	otrzewna	Aby wyizolować wszystkie populacje komórek zgodnie z ich rzeczywistą gęstością, zastosowano gradient ciągły, a następnie gradient nieciągły. Procedura ta pozwoliła uzyskać komórki o wysokiej żywotności z zachowaniem krytycznych funkcji komórek	.wykluczenie błękitu trypanu	1055
rat	nieciągłe (5-warstwowe)	płucne	Frakcje Percolla zostały oznaczone od I do IV w kolejności rosnącej gęstości z procentowym rozkładem komórek wynoszącym odpowiednio około 5, 15, 50 i 30%. Żywotność komórek wynosiła 95%.	Mikroskopia fluorescencyjna	1056
szczur	nieciągły (5-warstwowy)	płuc	Żywotność komórek wynosiła > 95% przez wykluczenie błękitu trypanu i > 95% zostało zidentyfikowanych jako makrofagi pęcherzykowe (AM) w niefrakcjonowanych i frakcjonowanych komórkach przez Giemsę i niespecyficzne plamy esterazy.		Wpływ surfaktantu płucnego i białka A na fagocytozę, mikroskopia świetlna	1057
szczur	ciągłe	płukanie oskrzelowo-pęcherzykowe	różne frakcje składały się z około 90 do 99% makrofagów praktycznie we wszystkich przypadkach.	aktywność esterazy, ekspansja powierzchniowa antygenu Ia techniką immunoperoksydazową	1058

Komórki tuczne

Gatunki	Typ gradientu	Typ tkanki	Komentarze	Zastosowanie w dół strumienia	Ref. #
mysz	NA	otrzewna	Czystość komórek tucznych wynosiła prawie 100%, jak sprawdzono za pomocą szybkiego barwienia Memacolor.	analiza ilościowa i ilościowa PCR	1059
mysz	ciągłej	otrzewnowej	Zaczynając od populacji komórek otrzewnej zawierającej 4% komórek tucznych, uzyskano oczyszczenie komórek tucznych do 95%.	Mikroskopia elektronowa i cytochemia ultrastrukturalna	8
.szczur	nieciągłe	otrzewna	czystość komórek macierzystych z Percoll wynosiła > 95%.		bezpośrednia interakcja między komórkami tucznymi i nie tucznymi, test uwalniania histaminy	1060
rat	otrzewna	Komórki raka sutka oczyszczone na gradientach Percolla były w ponad 90% czyste dzięki barwieniu błękitem toluidyny, a ich żywotność wynosiła 98% w teście wykluczenia błękitem trypanu.	test flourometryczny do pomiaru uwalniania histaminy	1061
szczur	ciągłe	otrzewnowe	Komórki tuczne mogą być izolowane z wysoką wydajnością i czystością poprzez wirowanie na gradientach Percollu.		Mikroskopia świetlna i elektronowa, cytofluorometria	9
rat	ciągły (sekwencyjny)	otrzewna	Czystość komórek tucznych oczyszczonych przez sekwencyjne gradienty Percolla oceniano przez pomiar udziału peroksydazy eozynofilowej w aktywności peroksydazy komórek tucznych.	Uwalnianie histaminy i aktywność peroksydazy	1062

Tymocyty

Gatunki	Typ gradientu	Typ tkanki	Komentarze	Zastosowanie w dół strumienia	Ref. #
mysz	nieciągłe (5-warstwowe)	gymus	Percoll został użyty do oddzielenia niedojrzałych tymocytów.	stymulacja in vitro mitogenami, izolacja jąder, izolacja i elektroforeza żelowa DNA, testy enzymatyczne	1063
szczur	nieciągły	grasica	Percoll został użyty do oddzielenia prawidłowych i apoptotycznych tymocytów.	cytometria przepływowa	1064
szczur	nieciągły (4-warstwowy)	thymus	Percoll został użyty do oddzielenia komórek posiadających charakterystycznie skondensowaną chromatynę jądrową związaną z apoptozą od pozornie normalnych tymocytów.	Mikroskopia elektronowa, analiza licznika Coultera, cytometria przepływowa, analiza DNA	1065
rat	nieciągłe (4-warstwowe)	tymocyty	Percoll został użyty do izolacji przejściowej populacji preapoptotycznych tymocytów.	Analiza DNA, izolacja jąder i autodestrukcja DNA, mikroskopia świetlna i elektronowa	1066
Szczur, mysz	Nieciągłe (3-warstwowe)	Tymocyty	Percoll został użyty do oddzielenia dużych i małych tymocytów. Utrzymano niezwykle wysoki poziom żywotności	mikroskopia kontrastu fazowego i autoradiografia	62

Różne komórki

Typ komórki	Gatunek	Rodzaj gradientu	Typ tkanki	Komentarze	Zastosowanie w dół strumienia	Ref. #
wysepki trzustkowe	człowiek, mysz	ciągłe	trzustki	Użycie Percollu wyeliminowało problemy związane z wysoką lepkością, niepożądanymi właściwościami osmotycznymi i, w niektórych przypadkach, również efektami toksycznymi.	określanie gęstości i wydzielanie insuliny	5
śródbłonka	ciągłego gradientu liniowego	całej krwi	Końcowy odzysk komórek śródbłonka wyniósł 91.6%.	immunofluorescencja	1067
trofoblasty	szczury	ciągłe	łożysko	Wirowanie w gradiencie Percolla pozwoliło na skuteczne oddzielenie szczurzych komórek wytwarzających laktogen łożyskowy II (rPL-II) od strawionej tkanki z labiryntu i stref łączących łożyska kosmówkowo-allantoicznego.	rozwój systemu hodowli komórek trofoblastu łożyska szczura in vitro	1068
różne	NA	NA	NA	W artykule porównano różne podejścia do separacji komórek. Według autorów, Percoll jest ogólnie najbardziej użytecznym medium do izopiknicznego wirowania większości rodzajów komórek.	brak	1069
komórki żywotne vs. komórki nieżywotne	komórki nieżywotne. nieżywotne	ludzkie, szczurze	nieciągłe (2-warstwowe)	różne tkanki nowotworowe	Interfejs wykazywał żywotność na poziomie > 90%, ale wydajność żywotnych komórek dramatycznie spadała, jeśli resekcja tkanki nie była natychmiast przetwarzana.	test żywotności błękitem trypanu, 2-D PAGE	1070
apoptotyczne	ludzkie	nieciągłej (7-warstwowej)	białaczkowej linii komórkowej	Stosowany gradient stopniowy wygenerował trzy główne pasma komórek i osad komórkowy, osad był bardzo wzbogacony w komórki apoptotyczne (85 do 90%).	Izolacja DNA	1071
limfoblast	człowiek	ciągłej	całej krwi	Limfoblasty enukleowano przy użyciu gradientu Percoll zawierającego cytochalazynę B.	elektrofuzja	1072
śródbłonek naczyń włosowatych mózgu	szczur		mózg	Kolejne wirowanie w gradiencie Percoll dało jednorodną populację komórek śródbłonka naczyń włosowatych zdolnych do przyłączania się do kolagenu i inkorporacji tritowanej tymidyny.	hodowla komórkowa, mikroskopia świetlna, mikroskopia elektronowa	170
neuronów	.królika	nieciągłe i strefowe	zwoje grzbietowo-korzeniowe	Neurony zostały wyizolowane z żywotnością 80% i czystością > 90%.	hodowla komórkowa, mikroskopia świetlna i elektronowa	480
niemyogeniczne oddzielone od myogenicznych	kurczaka	nieciągłe	mięśnie piersiowe	Oddzielenie komórek od mięśni embrionalnych pozwoliło na bezpośrednią analizę białek specyficznych dla komórek bez potrzeby ich hodowli.	hodowla komórkowa, mikroskopia, analiza DNA/białek	680
megakariocyty	nieciągłe	szpiku kostnego	Izolacja megakariocytów była powtarzalnie lepsza w Percoll niż w BSA.	Wirowanie Ficoll 400 w celu dalszego oczyszczenia, test receptora dopełniacza	155
chondrocyty	szczurów	nieciągłych	szpiku kostnego	Żywotność komórek wynosiła > 95%, podczas gdy wydajność różniła się w zależności od agregacji komórek.	hodowla komórek, kwantyfikacja proteoglikanów i kolagenu	629
spermiofagi	turcja	nieciągłe	plemniki	spermiofagi utrwalone natychmiast po izolacji Percollem przypominały te w świeżo wytryśniętym nasieniu, z wyjątkiem widocznego wzrostu liczby mitochondriów.	Mikroskopia świetlna i elektronowa, hodowla komórkowa	1073
NA	ludzki	ciągły	przytarczyc	Gęstości przytarczyc mierzono przy użyciu różnych nośników gradientu gęstości. Dla gęstości > 1,0 g/ml, Percoll okazał się lepszy od innych badanych płynów gradientowych.	Oznaczanie gęstości gruczołów	2