Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

V800091

Sigma-Aldrich

Bromobenzene

LR, ≥99%

Synonim(y):

1-Bromobenzene, Bromobenzol, Monobromobenzene, Phenyl bromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H5Br
Numer CAS:
108-86-1
Masa cząsteczkowa:
157.01
Beilstein:
1236661
Numer WE:
203-623-8
Numer MDL:
MFCD00000055
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329829149

klasa czystości

LR

Poziom jakości

100

gęstość pary

5.41 (vs air)

ciśnienie pary

10 mmHg ( 40 °C)

linia produktu

Vetec™

Próba

≥99%

temp. samozapłonu

1051 °F

granice wybuchowości

36.5 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.559 (lit.)

tw

156 °C (lit.)

mp

−31 °C (lit.)

gęstość

1.491 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo

ciąg SMILES

Brc1ccccc1

InChI

1S/C6H5Br/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Klucz InChI

QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Informacje prawne

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H315,H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P241 - P273 - P303 + P361 + P353

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

123.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

51.0 °C - closed cup

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Xiaolin Pan et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(10), 1969-1975 (2012-01-26)
Diverse 11H-indeno[1,2-c]quinolines are produced via a palladium-catalyzed three-component reaction of 2-alkynylbromobenzene, 2-alkynylaniline, and electrophile. This conversion tolerates a wide variety of functionality and substitution patterns on the 11H-indeno[1,2-c]quinoline ring.
Hiroyuki Asakura et al.
The journal of physical chemistry. A, 116(16), 4029-4034 (2012-04-14)
A homocoupling reaction mechanism of bromobenzene mediated by the [Ni(cod)(bpy)] (cod = 1,5-cyclooctadiene; bpy = 2,2'-bipyridine) complex was investigated by means of in situ time-resolved X-ray absorption fine structure (XAFS) and factor analysis. A dimer intermediate [Ni(bpy)(Ph)Br](2) proposed in the
Lukas Werner et al.
The Journal of organic chemistry, 76(24), 10050-10067 (2011-10-20)
Four generations of chemoenzymatic approaches to oseltamivir are presented. The first two generations relied on the use of cyclohexadiene-cis-diol derived enzymatically from bromobenzene. The third and fourth generation used the corresponding diol obtained from ethyl benzoate by fermentation with E.
Yuning Ma et al.
Environmental science & technology, 46(24), 13112-13117 (2012-11-28)
The 2,4,6-tribromophenoxy moiety is a common structural feature of several brominated flame retardants, and we have previously reported on the environmental concentrations of one such compound, 1,2-bis(2,4,6-tribromophenoxy) ethane (TBE). Here we report the atmospheric concentrations of TBE and three other
Sriram Gopi et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 48(8-9), 2170-2175 (2010-05-22)
The objective of the current study was to investigate the protective effect of an aqueous extract of Phyllanthus fraternus (AEPF) against bromobenzene induced mitochondrial dysfunction in rat liver mitochondria. Administration of bromobenzene (10 mmol/kg body wt.) significantly decreased the rate
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej