Przejdź do zawartości
Merck

1362103

USP

Lewofloksacyna

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonim(y):

Levofloxacin hemihydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H20FN3O4 · 0.5H2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
370.38
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

pharmaceutical primary standard

rodzina API

levofloxacin

producent / nazwa handlowa

USP

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

ciąg SMILES

O.C[C@H]1COc2c(N3CCN(C)CC3)c(F)cc4C(=O)C(=CN1c24)C(O)=O.C[C@H]5COc6c(N7CCN(C)CC7)c(F)cc8C(=O)C(=CN5c68)C(O)=O

InChI

1S/2C18H20FN3O4.H2O/c2*1-10-9-26-17-14-11(16(23)12(18(24)25)8-22(10)14)7-13(19)15(17)21-5-3-20(2)4-6-21;/h2*7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25);1H2/t2*10-;/m00./s1

Klucz InChI

SUIQUYDRLGGZOL-RCWTXCDDSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Wzorzec referencyjny Levofloxacin USP, przeznaczony do stosowania w określonych testach jakości i oznaczeniach, jak określono w kompendiach USP. Również do użytku z monografiami USP, takimi jak:
  • Levofloxacin Tablets
  • Roztwór doustny lewofloksacyny

Komentarz do analizy

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 8

1 of 8

R Davis et al.
Drugs, 47(4), 677-700 (1994-04-01)
Levofloxacin, an oral fluoroquinolone antibacterial agent, is the optical S-(-) isomer of ofloxacin. In vitro it is generally twice as potent as ofloxacin. Levofloxacin is active against most aerobic Gram-positive and Gram-negative organisms and demonstrates moderate activity against anaerobes. Drug
Analysis and Standardization of Levofloxacin Substance.
Sedova, M. K., et al.
Pharmaceutical Chemistry Journal, 47.11, 620-626 (2014)
Kyung Eun Han et al.
American journal of ophthalmology, 157(6), 1144-1150 (2014-02-25)
To evaluate dry eye and meibomian gland dysfunction after cataract surgery. Prospective observational case series. We studied 58 eyes of 48 patients who underwent phacoemulsification and evaluated them preoperatively and at 1 month and 3 months postoperatively. Ocular symptom scores
Lixian He et al.
Anti-cancer drugs, 26(3), 359-362 (2014-12-09)
This pilot study assesses the safety and efficacy of once-daily, oral levofloxacin monotherapy in Chinese patients with low-risk febrile neutropenia. In this prospective, single-arm, open-label, multicenter clinical trial, 46 adult Chinese patients with solid tumors and low-risk febrile neutropenia were
Sabine Schuster et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 58(11), 6870-6878 (2014-09-04)
Efflux is an important mechanism of bacterial multidrug resistance (MDR), and the inhibition of MDR pumps by efflux pump inhibitors (EPIs) could be a promising strategy to overcome MDR. 1-(1-Naphthylmethyl)-piperazine (NMP) and phenylalanine-arginine-β-naphthylamide (PAβN) are model EPIs with activity in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej