Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

WH0375611M4

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-SLC26A5 antibody produced in mouse

clone 1F4, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-DFNB61, Anti-MGC118886, Anti-MGC118887, Anti-MGC118888, Anti-MGC118889, Anti-PRES, Anti-solute carrier family 26, member 5 (prestin)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

1F4, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

human

metody

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

izotyp

IgG2aκ

numer dostępu GenBank

NM_198999

numer dostępu UniProt

P58743

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... SLC26A5(375611)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Gen ten należy do rodziny transporterów SLC26A/SulP. Koduje białko, które ulega specyficznej ekspresji w zewnętrznych komórkach rzęsatych (OHC) ślimaka i jest niezbędne w przetwarzaniu słuchowym. Uważa się, że aniony wewnątrzkomórkowe działają jako zewnętrzne czujniki napięcia, które wiążą się z tym białkiem i wyzwalają zmiany konformacyjne wymagane do szybkich zmian długości w OHC. Mutacje w tym genie są związane z niesyndromiczną utratą słuchu. Scharakteryzowano alternatywne warianty transkrypcyjne, kodujące różne izoformy. (dostarczone przez RefSeq)

Immunogen

SLC26A5 (NP_945350, 645 a.a. ~ 741 a.a.) częściowe białko rekombinowane ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.

Sekwencja
DFTQVNFIDSVGVKTLAGIVKEYGDVGIYVYLAGCSAQVNDLTRNRFFENPALWELLFHSIHDAVLGSQLREALAEQEASAPPSQEDLEPNATPAT

Działania biochem./fizjol.

Transporter SLC26A5 (Solute carrier family 26 member 5) pełni funkcję transportera. Zmiany konformacyjne w SLC26A5 prowadzą do zmiany długości zewnętrznych komórek rzęsatych ślimaka (OHC), które odgrywają rolę w percepcji słuchowej.

Postać fizyczna

Roztwór w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4

Informacje prawne

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
07061-1F4

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Shumin Bian et al.
PloS one, 8(6), e66078-e66078 (2013-06-14)
Prestin (SLC26a5) is the outer hair cell integral membrane motor protein that drives cochlear amplification, and has been described as an obligate tetramer. We studied in real time the delivery of YFP-prestin to the plasma membrane of cells from a
Richard Sherva et al.
BMC medical genetics, 11, 51-51 (2010-04-01)
Patients with Hb E/beta0 thalassemia display remarkable variability in disease severity. To identify genetic modifiers influencing disease severity, we conducted a two-stage genome scan in groups of 207 mild and 305 severe unrelated patients from Thailand with Hb E/beta0 thalassemia
Seth L Alper et al.
Molecular aspects of medicine, 34(2-3), 494-515 (2013-03-20)
The phylogenetically ancient SLC26 gene family encodes multifunctional anion exchangers and anion channels transporting a broad range of substrates, including Cl(-), HCO3(-), sulfate, oxalate, I(-), and formate. SLC26 polypeptides are characterized by N-terminal cytoplasmic domains, 10-14 hydrophobic transmembrane spans, and
Jacob Pearson Keller et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 34(4), 1325-1332 (2014-01-24)
The solute carrier gene family 26 (SLC26) encodes membrane proteins with diverse physiological roles but with the common feature of halide involvement. Here, we present bioinformatic and biochemical evidence that SLC26 proteins have intrinsically disordered regions (IDRs) in their C-terminal

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej