Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

WH0010461M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-MERTK antibody produced in mouse

clone 2D2, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-MER, Anti-c-mer proto-oncogene tyrosine kinase, Anti-cmer

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

2D2, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

human

metody

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

izotyp

IgG1κ

numer dostępu GenBank

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... MERTK(10461)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Gen MERTK (MER protoonkogen, kinaza tyrozynowa) jest zmapowany na ludzkim chromosomie 2q14.1. Kodowane białko należy do rodziny receptorowych kinaz tyrozynowych Tyro3, Axl i Mertk (TAM). MERTK ulega silnej ekspresji w makrofagach, jajnikach, prostacie, jądrach, płucach i nerkach. Białko posiada konserwatywną wewnątrzkomórkową domenę kinazy i zewnątrzkomórkową domenę podobną do cząsteczki adhezyjnej.

Immunogen

MERTK (NP_006334, 21 a.a. ~ 120 a.a.) częściowe białko rekombinowane ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.

Sekwencja
AITEAREEAKPYPLFPGPFPGSLQTDHTPLLSLPHASGYQPALMFSPTQPGRPHTGNVAIPQVTSVESKPLPPLAFKHTVGHIILSEHKGVKFNCSINVP

Działania biochem./fizjol.

MERTK (protoonkogen MER, kinaza tyrozynowa) jest głównie zaangażowany w rozpoczęcie efferocytozy, czyli usuwania umierających komórek poprzez fagocytozę. Wchodzi w interakcje z dwoma ligandami, Gas6 (growth arrest-specific 6) i Protein-S. Mutacja w tym genie reguluje nasilenie włóknienia u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby. Mutacje w genie MERTK powodują również autosomalne recesywne zwyrodnienie siatkówki z powodu błędów w fagocytozie. MERTK jest regulowany w górę w komórkach złośliwych, w tym w białaczce, chłoniaku i raku jelita grubego. Warianty tego genu są wykrywane w czerniaku, szpiczaku mnogim, raku nerki i raku. MERTK ulega również nadekspresji w zmianach sklerotycznych.

Postać fizyczna

Roztwór w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4

Informacje prawne

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A novel start codon mutation of the MERTK gene in a patient with retinitis pigmentosa.
Jinda W
Molecular Vision, 342-351 (2016)
Human iPSC derived disease model of MERTK-associated retinitis pigmentosa.
Lukovic D, et.al
Scientific Reports, 5, 12910-12910 (2015)
MERTK rs4374383 polymorphism affects the severity of fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease.
Petta S
Journal of Hepatology, 64(3), 682-690 (2016)
A Comprehensive Review of Mutations in the MERTK Proto-Oncogene.
Parinot C and Nandrot EF
Advances in Experimental Medicine and Biology, 854, 259-265 (2016)
Dunja Lukovic et al.
Scientific reports, 5, 12910-12910 (2015-08-12)
Retinitis pigmentosa (RP) represents a genetically heterogeneous group of retinal dystrophies affecting mainly the rod photoreceptors and in some instances also the retinal pigment epithelium (RPE) cells of the retina. Clinical symptoms and disease progression leading to moderate to severe

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej