SAB4301137
Anti-ACTIN antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody
Synonim(y):
ACTB
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Postać
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
42 kDa
reaktywność gatunkowa
plant
stężenie
1 mg/mL
metody
western blot: 1:500-1:2000 (Cell Lysate)
izotyp
IgG
nr dostępu
NP_190236.1
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
Arabidopsis thaliana ... ACT12(823805)
Opis ogólny
Actin/ actin β(ACTB) is encoded by the gene mapped to human chromosome 7p15-p12. In mammals, actin protein consists of six different isoforms encoded by separate genes. The four isoforms αskeletal-actin, αcardiac-actin, αsmooth-actin, and γ smooth-actin are expressed in skeletal, cardiac and smooth muscle. The other two isoforms, β cyto-actin and γ cyto-actin are ubiquitously expressed.
Specyficzność
The antibody detects endogenous levels of total ACTIN protein.
Immunogen
Synthetic peptide corresponding to residues near the N terminal of Arabidopsis thaliana actin
Działania biochem./fizjol.
Actin plays a vital role in various cellular processes, such as cell division, migration, junction formation, chromatin remodeling, transcriptional regulation, vesicle trafficking, and cell shape regulation. Polymorphism in the smooth muscle α-actin (ACTA2) is associated with the development of thoracic aortic aneurysms and dissections.
Cechy i korzyści
Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.
Postać fizyczna
Rabbit IgG in pH7.3 PBS, 0.05% NaN3, 50% Glycerol.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
This page may contain text that has been machine translated.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
polecane
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Sublocalization of an invasion-inducing locus and other genes on human chromosome 7.
Habets G G M, et al.
Cytogenetic and genome research, 60(3-4), 200-205 (1992)
Mutations in smooth muscle ?-actin (ACTA2) lead to thoracic aortic aneurysms and dissections.
Guo D C, et al.
Nature Genetics, 39(12), 1488-1488 (2007)
Bo Zeng et al.
Nature communications, 8(1), 1920-1920 (2017-12-06)
Impaired albumin reabsorption by proximal tubular epithelial cells (PTECs) has been highlighted in diabetic nephropathy (DN), but little is known about the underlying molecular mechanisms. Here we find that ORAI1-3, are preferentially expressed in PTECs and downregulated in patients with DN.
Dong Meng et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 106(5), 1278-1297 (2021-03-19)
Calcineurin B-like (CBL)-interacting protein kinases (CIPKs) play a central role in Ca2+ signalling and promote drought tolerance in plants. The CIPK gene family in pigeon pea (Cajanus cajan L.), a major food crop affected by drought, has not previously been
Chuan-Jin Wu et al.
The Journal of clinical investigation, 127(2), 623-634 (2017-01-18)
Congenital tufting enteropathy (CTE) is a severe autosomal recessive human diarrheal disorder with characteristic intestinal epithelial dysplasia. CTE can be caused by mutations in genes encoding EpCAM, a putative adhesion molecule, and HAI-2, a cell surface protease inhibitor. A similar
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej