WH0009927M3
Monoclonal Anti-MFN2 antibody produced in mouse
clone 4H8, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution
Synonim(y):
Anti-CMT2A, Anti-CMT2A2, Anti-CPRP1, Anti-HSG, Anti-KIAA0214, Anti-MARF, Anti-mitofusin 2
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
4H8, monoclonal
Formularz
buffered aqueous solution
reaktywność gatunkowa
human, mouse, rat
metody
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL
izotyp
IgG2aκ
numer dostępu GenBank
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... MFN2(9927)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Gen ten koduje mitochondrialne białko błonowe, które uczestniczy w fuzji mitochondriów i przyczynia się do utrzymania i funkcjonowania sieci mitochondriów. Białko to bierze udział w regulacji proliferacji komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych i może odgrywać rolę w patofizjologii otyłości. Mutacje w tym genie powodują chorobę Charcota-Marie-Tootha typu 2A2 oraz dziedziczną neuropatię ruchową i czuciową VI, które są zaburzeniami obwodowego układu nerwowego. Defekty tego genu są również związane z udarem mózgu o wczesnym początku. Zidentyfikowano dwa warianty transkryptu kodujące to samo białko. (dostarczone przez RefSeq)
Immunogen
MFN2 (NP_055689, 661 a.a. ~ 757 a.a.) częściowe białko rekombinowane ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.
Sekwencja
FKRQFVEHASEKLQLVISYTGSNCSHQVQQELSGTFAHLCQQVDVTRENLEQEIAAMNKKIEVLDSLQSKAKLLRNKAGWLDSELNMFTHQYLQPSR
Sekwencja
FKRQFVEHASEKLQLVISYTGSNCSHQVQQELSGTFAHLCQQVDVTRENLEQEIAAMNKKIEVLDSLQSKAKLLRNKAGWLDSELNMFTHQYLQPSR
Działania biochem./fizjol.
Mitofusyna 2 (MFN2) odgrywa istotną rolę w metabolizmie mitochondriów poprzez utrzymanie i funkcjonowanie architektury sieci mitochondrialnej poprzez fuzję mitochondriów. Zmniejszona ekspresja MFN2 prowadzi do nieprawidłowości metabolicznych, co dodatkowo zwiększa ryzyko rozwoju otyłości i cukrzycy typu 2. Mutacja genu powoduje neuropatię Charcot-Marie-Tooth typu 2A (CMT2A). Mfn2 kontroluje różne funkcje komórkowe, w tym proliferację komórek, metabolizm oksydacyjny, autofagię i mitochondrialne przeciwwirusowe białko sygnalizacyjne. MFN2 integruje funkcje mitochondriów i retikulum endoplazmatycznego, co jest wymagane do regulacji sygnalizacji insulinowej i homeostazy glukozy in vivo. Obniżona ekspresja MFN2 w łożysku jest związana z patogenezą stanu przedrzucawkowego (PE). MFN2 działa jako biomarker i cel terapeutyczny dla PE i chorób sercowo-naczyniowych, takich jak nadciśnienie.
Postać fizyczna
Roztwór w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4
Informacje prawne
GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
polecane
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Du Fang et al.
Scientific reports, 6, 31462-31462 (2016-08-19)
Mitochondria are essential dynamic organelles for energy production. Mitochondria dynamically change their shapes tightly coupled to fission and fusion. Imbalance of fission and fusion can cause deficits in mitochondrial respiration, morphology and motility. Mfn2 (mitofusin 2), a mitochondrial membrane protein
Abdennour Douida et al.
International journal of molecular sciences, 22(4) (2021-02-11)
The conserved Blm10/PA200 proteins are proteasome activators. Previously, we identified PA200-enriched regions in the genome of SH-SY5Y neuroblastoma cells by chromatin immunoprecipitation (ChIP) and ChIP-seq analysis. We also found that selective mitochondrial inhibitors induced PA200 redistribution in the genome. Collectively
Shireen A Sarraf et al.
Nature, 496(7445), 372-376 (2013-03-19)
The PARKIN ubiquitin ligase (also known as PARK2) and its regulatory kinase PINK1 (also known as PARK6), often mutated in familial early-onset Parkinson's disease, have central roles in mitochondrial homeostasis and mitophagy. Whereas PARKIN is recruited to the mitochondrial outer
David Sebastián et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(14), 5523-5528 (2012-03-20)
Mitochondria are dynamic organelles that play a key role in energy conversion. Optimal mitochondrial function is ensured by a quality-control system tightly coupled to fusion and fission. In this connection, mitofusin 2 (Mfn2) participates in mitochondrial fusion and undergoes repression
Daniel Bach et al.
The Journal of biological chemistry, 278(19), 17190-17197 (2003-02-25)
In many cells and specially in muscle, mitochondria form elongated filaments or a branched reticulum. We show that Mfn2 (mitofusin 2), a mitochondrial membrane protein that participates in mitochondrial fusion in mammalian cells, is induced during myogenesis and contributes to
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej