Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

V4877

Sigma-Aldrich

Verrucarin A from Myrothecium sp.

≥85.0% (HPLC)

Synonim(y):

Muconomycin A

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H34O9
Numer CAS:
3148-09-2
Masa cząsteczkowa:
502.55
Numer MDL:
MFCD00056759
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24900750
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

200

Próba

≥85.0% (HPLC)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC1CCOC(=O)\C=C\C=C\C(=O)OC2CC3OC4C=C(C)CCC4(COC(=O)C1O)C2(C)C35CO5

InChI

1S/C27H34O9/c1-16-8-10-26-14-33-24(31)23(30)17(2)9-11-32-21(28)6-4-5-7-22(29)36-18-13-20(35-19(26)12-16)27(15-34-27)25(18,26)3/h4-7,12,17-20,23,30H,8-11,13-15H2,1-3H3/b6-4+,7-5+

Klucz InChI

NLUGUZJQJYVUHS-YDFGWWAZSA-N

Opis ogólny

Werrokaryna pochodząca z Myrothecium verrucari, grzybowego patogenu roślinnego jest makrocyklicznym związkiem trichotecenowym.

Zastosowanie

Zastosowano werunkarynę A z Myrothecium sp:
  • jako inhibitor inicjacji translacji w szczepie P. falciparum W2
  • jako inhibitor transferazy peptydylowej w celu przetestowania wrażliwości w komórkach S. cerevisiae z nokautem metylotransferazy
  • do badania cytotoksyczności w komórkach raka nerkowokomórkowego

Działania biochem./fizjol.

Werrokaryna A wiąże się z miejscami P i A w rybosomach i blokuje wiązanie peptydowe oraz inicjację translacji. Hamuje proliferację raka jasnokomórkowego nerki (CCRCC). Werrokaryna A blokuje aktywność transferazy peptydylowej i sprzyja indukcji apoptozy w komórkach nowotworowych.
Verrucarin A is phytotoxic to plantlet cultures and cytotoxic to cultured mammalian cell lines.

Inne uwagi

Macrocyclic trichothecene mycotoxin.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300 + H310 + H330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Deoxynivalenol

Sigma-Aldrich

D0156

Deoxynivalenol

SB 216763 >98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

S3442

SB 216763

Cycloheximide ≥90% (HPLC)

Sigma-Aldrich

01810

Cycloheximide

Chien-Shan Cheng et al.
Cancer cell international, 19, 92-92 (2019-04-24)
In the past decade, increasing research attention investigated the novel therapeutic potential of steroidal cardiac glycosides in cancer treatment. Huachansu and its main active constituent Bufalin have been studied in vitro, in vivo and clinical studies. This review aims to
Antonio L Amelio et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(51), 20314-20319 (2007-12-14)
Signal transduction pathways often use a transcriptional component to mediate adaptive cellular responses. Coactivator proteins function prominently in these pathways as the conduit to the basic transcriptional machinery. Here we present a high-throughput cell-based screening strategy, termed the "coactivator trap,"
Charles S Bond et al.
The Journal of cell biology, 186(5), 637-644 (2009-09-02)
Paraspeckles are ribonucleoprotein bodies found in the interchromatin space of mammalian cell nuclei. These structures play a role in regulating the expression of certain genes in differentiated cells by nuclear retention of RNA. The core paraspeckle proteins (PSF/SFPQ, P54NRB/NONO, and
Mukhtar Jaderson et al.
Safety and health at work, 10(2), 196-204 (2019-07-13)
Liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MSMS) for simultaneous analysis of multiple microbial secondary metabolites (MSMs) is potentially subject to interference by matrix components. We examined potential matrix effects (MEs) in analyses of 31 MSMs using ultraperformance LC-MSMS. Twenty-one dust aliquots from three

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej