Przejdź do zawartości
Merck

V1377

Sigma-Aldrich

Vinblastine sulfate salt

≥97% (HPLC), powder, plant alkaloid

Synonim(y):

VLB, Vincaleukoblastine sulfate salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C46H58N4O9 · H2SO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
909.05
Beilstein:
3659812
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

product name

Vinblastine sulfate salt, ≥97% (HPLC)

Poziom jakości

Próba

≥97% (HPLC)

Postać

(powder or amorphous or crystalline powder)

kolor

white to light yellow

mp

267 °C (dec.) (lit.)

absorpcja

14 at 270 nm in 0.1 M phosphate buffer at 1 mM
16.2 at 259 nm in ethanol at 1 mM
53.7 at 214 nm in ethanol at 1 mM

spektrum działania antybiotyku

neoplastics

Tryb działania

DNA synthesis | interferes

inicjator

Eli Lilly

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OS(O)(=O)=O.[H][C@@]12CN(CCc3c([nH]c4ccccc34)[C@@](C1)(C(=O)OC)c5cc6c(cc5OC)N(C)[C@@]7([H])[C@](O)([C@H](OC(C)=O)[C@]8(CC)C=CCN9CC[C@]67[C@]89[H])C(=O)OC)C[C@](O)(CC)C2

InChI

1S/C46H58N4O9.H2O4S/c1-8-42(54)23-28-24-45(40(52)57-6,36-30(15-19-49(25-28)26-42)29-13-10-11-14-33(29)47-36)32-21-31-34(22-35(32)56-5)48(4)38-44(31)17-20-50-18-12-16-43(9-2,37(44)50)39(59-27(3)51)46(38,55)41(53)58-7;1-5(2,3)4/h10-14,16,21-22,28,37-39,47,54-55H,8-9,15,17-20,23-26H2,1-7H3;(H2,1,2,3,4)/t28-,37-,38+,39+,42-,43+,44+,45-,46-;/m0./s1

Klucz InChI

KDQAABAKXDWYSZ-PNYVAJAMSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Vinblastine sulfate salt has been used:
  • as a microtubule depolymerizing drug for the synchronization of human cell lines in G2/M phase
  • as a multidrug resistance screening substrate in human colon cancer cell line (HCT116) cell line
  • as an antimicrotubule agent in sub perineural glia of Drosophila brain

Działania biochem./fizjol.

Plant alkaloid that inhibits microtubule assembly by binding tubulin and inducing self-association in spiral aggregates in a reaction that appears to be regulated by the C-terminus of β-tubulin and is enhanced by GDP and GTP. Depolymerizes microtubules. Arrests the cell cycle in G2/M-phase by blocking mitotic spindle formation. Triggers Raf-1 activation, phosphorylation of bcl-2-family proteins, induction of p53 expression, and apoptosis in several tumor cell lines. Substrate of Pgp and CYP3A4.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Eli Lilly. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Muta. 2 - Repr. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

DrugTargetSeqR: a genomics-and CRISPR-Cas9-based method to analyze drug targets
Kasap C, et al.
Nature chemical biology, 10(8), 626-626 (2014)
X R Zhou-Pan et al.
Cancer research, 53(21), 5121-5126 (1993-11-01)
Vinblastine biotransformation was investigated by using a human liver microsomes library. The drug was converted into one major metabolite (M) upon incubation with the microsomes. A large interindividual variation in vinblastine metabolism was observed among the samples tested, with a
Use of drugs to study role of microtubule assembly dynamics in living cells.
M A Jordan et al.
Methods in enzymology, 298, 252-276 (1998-09-30)
Phosphorylation of mixed lineage leukemia 5 by CDC2 affects its cellular distribution and is required for mitotic entry
Liu J, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 285(27), 20904-20914 (2010)
Mariann Molnár et al.
Scientific reports, 9(1), 14284-14284 (2019-10-05)
In the last decade, avian gene preservation research has focused on the use of the early precursors of the reproductive cells, the primordial germ cells (PGCs). This is because avian PGCs have a unique migration route through the vascular system

Produkty

We presents an article on ABC Transporters and Cancer Drug Resistance

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej