Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

V106

Sigma-Aldrich

R(+)-Verapamil monohydrochloride hydrate

≥98% (HPLC), powder

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H38N2O4 · HCl · xH2O
Numer CAS:
38176-02-2
Masa cząsteczkowa:
491.06 (anhydrous basis)
Numer WE:
205-800-5
Numer MDL:
MFCD11046028
Kod UNSPSC:
12161501
Identyfikator substancji w PubChem:
24900706
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]22/D +9.6°, c = 0.5 in ethanol(lit.)

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white

rozpuszczalność

H2O: >30 mg/mL
ethanol: soluble

ciąg SMILES

O.Cl.COc1ccc(CCN(C)CCC[C@@](C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC

InChI

1S/C27H38N2O4.ClH.H2O/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H;1H2/t27-;;/m1../s1

Klucz InChI

ICKXRKHJKXMFLR-KFSCGDPASA-N

Zastosowanie

R(+)-Verapamil monohydrochloride hydrate has been used as a P-glycoprotein (gp) inhibitor, to detect P-gp expression on the SK-OV-3 and SK-OV-3/DDP cell surface by flow cytometry. It has also been used as a calcium channel blocker, to evaluate its effect on doxorubicin (DOX) cytotoxicity.

Działania biochem./fizjol.

Verapamil is a calcium channel blocker. Verapamil hydrochloride is a phenyl-alkyl amine derivative and is potentially used for treating hypertension, angina pectoris and arrhythmias. It is water soluble in nature.
Inhibitor of P-glycoprotein; less active enantiomer of (±)-verapamil.

Przestroga

hygroscopic
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311 + H331

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Effect of formulation variables on verapamil hydrochloride release from hydrated HPMC matrices
Ramrez C, et al.
Journal of the Mexican Chemical Society, 48(4), 326-331 (2004)
J A Plumb et al.
Biochemical pharmacology, 39(4), 787-792 (1990-02-15)
The L-isomer of verapamil is a more potent calcium antagonist than the D-isomer. We have examined the two stereoisomers of verapamil for their ability to increase the chemosensitivity in vitro of three drug resistant cell lines (2780AD, MCF7/AdrR and H69LX10).
E G Chikhale et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 273(1), 298-303 (1995-04-01)
When the blood-brain barrier (BBB) transport of a series of model peptides that varied in their physicochemical properties (lipophilicity, size and hydrogen-bonding potential) was determined using an in situ rat brain perfusion technique, an unexpected increase in flux with increasing
Assessment of the chemotherapeutic potential of a new camptothecin derivative, ZBH-1205
Wu D, et al.
Archives of Biochemistry and Biophysics, 604(1), 74-85 (2016)
Anna Blanpain et al.
ChemSusChem, 12(11), 2393-2401 (2019-04-06)
Well-controlled and extremely rapid ring-opening metathesis polymerization of unusual oxanorbornene lactam esters by Grubbs third-generation catalyst is used to prepare a range of bio-based homo- and copolymers. Bio-derived oxanorbornene lactam monomers were prepared at room temperature from maleic anhydride and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Drug Transport

Drug Transport

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej