Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

T8902

Sigma-Aldrich

Thiostrepton from Streptomyces azureus

from Streptomyces azureus, ≥90% (HPLC), powder, FoxM1 inhibitor

Synonim(y):

Bryamycin, NSC 170365, NSC 81722, Thiactin, Thiostreptin A

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C72H85N19O18S5
Numer CAS:
1393-48-2
Masa cząsteczkowa:
1664.89
Numer WE:
215-734-9
Numer MDL:
MFCD00135828
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24900569
NACRES:
NA.77

product name

Thiostrepton from Streptomyces azureus, ≥90% (HPLC)

Próba

≥90% (HPLC)

rozpuszczalność

acetic acid: soluble 25 mg/mL, clear to hazy, yellow to brownish-yellow

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
parasites

Tryb działania

protein synthesis | interferes

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCC(C)C1NC2C=Cc3c(cc(nc3C2O)C(=O)OC(C)C4NC(=O)c5csc(n5)C(NC(=O)C6CSC(=N6)C(\NC(=O)C(NC(=O)c7csc(n7)C8(CCC(=NC8c9csc4n9)c%10nc(cs%10)C(=O)NC(=C)C(=O)NC(=C)C(N)=O)NC(=O)C(C)NC(=O)C(=C)NC(=O)C(C)NC1=O)C(C)O)=C\C)C(C)(O)C(C)O)C(C)O

InChI

1S/C72H85N19O18S5/c1-14-26(3)47-63(105)78-30(7)57(99)75-28(5)56(98)76-31(8)58(100)91-72-19-18-40(66-85-43(22-111-66)59(101)77-29(6)55(97)74-27(4)54(73)96)81-52(72)42-21-112-67(83-42)49(34(11)109-69(107)41-20-37(32(9)92)36-16-17-39(79-47)51(95)50(36)80-41)89-60(102)44-24-113-68(86-44)53(71(13,108)35(12)94)90-62(104)45-23-110-65(84-45)38(15-2)82-64(106)48(33(10)93)88-61(103)46-25-114-70(72)87-46/h15-17,20-22,24-26,30-35,39,45,47-49,51-53,79,92-95,108H,4-6,14,18-19,23H2,1-3,7-13H3,(H2,73,96)(H,74,97)(H,75,99)(H,76,98)(H,77,101)(H,78,105)(H,82,106)(H,88,103)(H,89,102)(H,90,104)(H,91,100)/b38-15-

Klucz InChI

NSFFHOGKXHRQEW-BXVAPQLOSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: peptide

Zastosowanie

Thiostrepton has been used as a selectable marker for recombinant Streptomyces cultures,,.

Działania biochem./fizjol.

Peptide antibiotic that prevents the binding of elongation factor G (EF-G) and GTP to the 50S ribosomal subunit.

Uwaga dotycząca przygotowania

Thiostrepton dissolves in acetic acid at 25 mg/ml to yield a clear to hazy, yellow-yellow brown solution.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Verteporfin ≥94% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0534

Verteporfin

Anisomycin from Streptomyces griseolus ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

A9789

Anisomycin from Streptomyces griseolus

Nalidixic acid ≥98%

Sigma-Aldrich

N8878

Nalidixic acid

Ouabain octahydrate ≥95% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

O3125

Ouabain octahydrate

P Arias et al.
Journal of bacteriology, 181(22), 6958-6968 (1999-11-13)
The ActII-ORF4 protein has been characterized as a DNA-binding protein that positively regulates the transcription of the actinorhodin biosynthetic genes. The target regions for the ActII-ORF4 protein were located within the act cluster. These regions, at high copy number, generate
Antje Wolf et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(24), 7194-7205 (2012-10-31)
The thiostrepton antibiotic inhibits bacterial protein synthesis by binding to a cleft formed by the ribosomal protein L11 and 23S's rRNA helices 43-44 on the 70S ribosome. It was proposed from crystal structures that the ligand restricts L11's N-terminal movement
Thiostrepton, proteasome inhibitors and FOXM1.
Andrei L Gartel
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 10(24), 4341-4342 (2011-12-03)
O H Martínez-Costa et al.
The Journal of biological chemistry, 271(18), 10627-10634 (1996-05-03)
A 0.972-kilobase pair DNA fragment from Streptomyces lividans that induces the production of the blue-pigmented antibiotic actinorhodine in S. lividans when cloned on a multicopy plasmid has led to the isolation of a 4-kilobase pair DNA fragment from Streptomyces coelicolor
Ming Wang et al.
Cancer biology & therapy, 13(3), 184-189 (2012-02-23)
Bortezomib is well-known for inducing cell death in cancer cells, specifically through the mechanism of proteasome inhibition. Thiostrepton, a thiazole antibiotic, has also been described for its proteasome inhibitory action, although differing slightly to bortezomib in the proteasomal site to
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej