Przejdź do zawartości
Merck

T7204

Sigma-Aldrich

Toremifene citrate salt

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(Z)-2-(4-(4-Chloro-1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy)-N,N-dimethylethanamine, Acapodene, Fareston, GTx 006, Z-Toremifene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H28ClNO · C6H8O7
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
598.08
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

DMSO: >10 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O.CN(C)CCOc1ccc(cc1)C(=C(\CCCl)c2ccccc2)\c3ccccc3

InChI

1S/C26H28ClNO.C6H8O7/c1-28(2)19-20-29-24-15-13-23(14-16-24)26(22-11-7-4-8-12-22)25(17-18-27)21-9-5-3-6-10-21;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h3-16H,17-20H2,1-2H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/b26-25-;

Klucz InChI

IWEQQRMGNVVKQW-OQKDUQJOSA-N

informacje o genach

Opis ogólny

Toremifen jest pochodną trifenyloetylenu. Wykazuje działanie przeciwnowotworowe i antyestrogenowe. Toremifen ma działanie estrogenowo-agonistyczne na lipidy krwi i endometrium.

Zastosowanie

Zastosowano sól cytrynianu toremifenu:
  • w komórkowym teście ELISA
  • jako kontrola pozytywna do wykrywania jego aktywności przeciwwirusowej przeciwko wirusowi Ebola (EBOV)
  • do leczenia linii komórkowych raka piersi MCF7 i T47D

Działania biochem./fizjol.

Toremifene citrate is an oral selective estrogen receptor modulator (SERM). It is used in advanced (metastatic) breast cancer and being evaluated for prevention of prostate cancer. Toremifene citrate is known to increase bone mineral density in prostate cancer patients undergoing androgen deprivation therapy†.

Cechy i korzyści

Związek ten jest opisany na stronie Receptory jądrowe (steroidy) podręcznika klasyfikacji receptorów i przekazywania sygnałów. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.

Uwaga dotycząca przygotowania

Sól cytrynianu toremifenu jest rozpuszczalna w DMSO w stężeniu większym niż 10 mg/ml.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Regulatory Mechanisms in Breast Cancer: Advances in Cellular and Molecular Biology of Breast Cancer (2012)
Juhyun Kim et al.
International journal of cancer, 132(6), 1475-1485 (2012-08-24)
We investigated the in vitro metabolism and estrogenic and antiestrogenic activity of toremifene (TOR), tamoxifen (TAM) and their metabolites to better understand the potential effects of cytochrome P-450 2D6 (CYP2D6) status on the activity of these drugs in women with
Matthew R Smith et al.
The Journal of urology, 189(1 Suppl), S45-S50 (2012-12-19)
Androgen deprivation therapy is associated with fracture risk in men with prostate cancer. We assessed the effects of toremifene, a selective estrogen receptor modulator, on fracture incidence in men receiving androgen deprivation therapy during a 2-year period. In this double-blind
Stefan Kudlacek et al.
Wiener medizinische Wochenschrift (1946), 162(17-18), 380-385 (2012-08-10)
Osteoporosis is defined as a continuous loss of bone mineral density accompanied by an increased fracture risk in females and males. A fall of estrogen concentrations at the menopause and the consecutive rapid bone loss are an established pathogenic mechanism
S Kallio et al.
Cancer chemotherapy and pharmacology, 17(2), 103-108 (1986-01-01)
The basic pharmacological and biochemical properties of a new antiestrogen, Fc-1157a, are described. Fc-1157a is bound specifically and with high affinity to estrogen receptors. The binding is competitive with estradiol. Fc-1157a treatment induces translocation of estrogen receptors from cytoplasm to

Produkty

We offers many products related to Nuclear Receptors (Steroids) for your research needs.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej